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埃博拉病毒病患者的临床生物学进化和护理标准的观察性研究 (EVISTA)

2021年3月23日 更新者:Alliance for International Medical Action
这项研究强调了即使在流行病环境中也有可能为 VME 患者提供高级支持性护理。 事实上,虽然 2014 年在西非广泛讨论了提供任何侵入性医疗服务的前景,目的是限制护理人员的接触,但 2018-2019 年的流行病却相反地见证了许多医疗策略的发展,与特定治疗的部署同时进行。 本研究旨在描述在刚果民主共和国第十次流行病期间接受这种升级支持治疗的一组患者。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

711

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在纳入期间在 ETC 收治的所有 RT-PCR 阳性患者均被纳入研究

描述

纳入标准:

  • 实验室确认埃博拉病毒病

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:到住院结束,平均11天
住院期间任何类型的死亡率
到住院结束,平均11天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月31日

研究完成 (实际的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月23日

首次发布 (实际的)

2021年3月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月23日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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