Estudo Observacional da Evolução Clínico-biológica e Padrão de Cuidados Oferecidos a Pacientes com Doença pelo Vírus Ebola (EVISTA)
23 de março de 2021 atualizado por: Alliance for International Medical Action
Este estudo destacou a possibilidade, mesmo em cenários epidêmicos, de fornecer cuidados de suporte avançados para pacientes com VMEs.
De fato, enquanto a perspectiva de oferecer qualquer assistência médica invasiva foi amplamente discutida em 2014 na África Ocidental com o objetivo de limitar a exposição dos cuidadores, a epidemia de 2018-2019, pelo contrário, viu o desenvolvimento de várias estratégias de assistência médica, em paralelo com a implantação de tratamentos específicos.
Este estudo tem como objetivo descrever uma coorte de pacientes que receberam esses cuidados de suporte atualizados durante a décima epidemia na RDC.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
711
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Nord Kivu
-
Beni, Nord Kivu, Congo, República Democrática do
- BENI ETC
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes com RT-PCR positivo admitidos em CTE durante o período de inclusão foram incluídos no estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Doença do Vírus Ebola confirmada por laboratório
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mortalidade
Prazo: Até o final da internação, com média de 11 dias
|
Qualquer tipo de mortalidade durante a hospitalização
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Até o final da internação, com média de 11 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de agosto de 2018
Conclusão Primária (REAL)
31 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
31 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de março de 2021
Primeira postagem (REAL)
24 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
24 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ALIMA01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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