Observationsstudie av den klinisk-biologiska utvecklingen och standarden för vård som erbjuds patienter med ebolavirussjukdom (EVISTA)
23 mars 2021 uppdaterad av: Alliance for International Medical Action
Denna studie visade på möjligheten, även i epidemiska miljöer, att tillhandahålla avancerad stödjande vård för patienter med VME.
Faktum är att även om möjligheten att erbjuda någon invasiv medicinsk vård diskuterades flitigt under 2014 i Västafrika i syfte att begränsa exponeringen av vårdgivare, har epidemin 2018-2019 tvärtom sett utvecklingen av ett antal medicinska vårdstrategier, parallellt med införandet av specifika behandlingar.
Denna studie syftar till att beskriva en kohort av patienter som fick denna uppgraderade stödjande vård under den tionde epidemin i DRC.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
711
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Nord Kivu
-
Beni, Nord Kivu, Kongo, Demokratiska republiken
- BENI ETC
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter med positiv RT-PCR som tagits in i ETC under inklusionsperioden inkluderades i studien
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Laboratoriet bekräftade ebolavirussjukdom
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet
Tidsram: Till slutet av sjukhusvistelsen, med ett genomsnitt på 11 dagar
|
Alla typer av dödlighet under sjukhusvistelse
|
Till slutet av sjukhusvistelsen, med ett genomsnitt på 11 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 augusti 2018
Primärt slutförande (FAKTISK)
31 december 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
31 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2021
Första postat (FAKTISK)
24 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
24 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2021
Senast verifierad
1 mars 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ALIMA01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .