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肝细胞癌的临床病理和预后因素;埃及 10 年的高等教育中心经验

2022年10月23日 更新者:Mahmoud Samy Abdallah、Sadat City University
本研究旨在研究肝细胞癌的临床和病理标准,以应对诊断和形态分子分类方面的新挑战

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

530

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Menoufia
      • Shibīn Al Kawm、Menoufia、埃及、32511
        • National Liver Intitute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

来自单一三级中心的 HCC 病例有资格作为主要工具进行病理分析

描述

纳入标准:

  • 所有经病理证实的肝细胞癌

排除标准:

  • 肝细胞癌以外的其他恶性肿瘤
  • 良性肿瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肝细胞癌的临床病理因素
大体时间:10年
血清甲胎蛋白 (AFP) 水平
10年
肝细胞癌的临床病理因素
大体时间:10年
肿瘤大小和病灶
10年
肝细胞癌的临床病理因素
大体时间:10年
侵犯血管
10年
肝细胞癌的临床病理因素
大体时间:10年
病理分期和分级
10年
肝细胞癌的临床病理因素
大体时间:10年
背景肝脏储备
10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月1日

初级完成 (实际的)

2021年10月31日

研究完成 (实际的)

2022年7月31日

研究注册日期

首次提交

2021年9月2日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月14日

首次发布 (实际的)

2021年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月23日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

论文发表后将通过网站或谷歌分享

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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