Czynniki kliniczno-patologiczne i prognostyczne raka wątrobowokomórkowego; 10 lat doświadczenia w ośrodku szkolnictwa wyższego w Egipcie
23 października 2022 zaktualizowane przez: Mahmoud Samy Abdallah, Sadat City University
Badanie to miało na celu zbadanie klinicznych i patologicznych kryteriów raka wątrobowokomórkowego, aby sprostać nowym wyzwaniom w diagnostyce i klasyfikacji morfomolekularnej
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
530
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Menoufia
-
Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egipt, 32511
- National Liver Intitute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Przypadki HCC z jednego ośrodka trzeciego stopnia kwalifikujące się do analizy patologicznej jako podstawowego narzędzia
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie potwierdzone patologicznie raki wątrobowokomórkowe
Kryteria wyłączenia:
- Nowotwory złośliwe inne niż rak wątrobowokomórkowy
- Łagodny guz
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czynniki kliniczno-patologiczne raka wątrobowokomórkowego
Ramy czasowe: 10 lat
|
Poziom alfa-fetoproteiny w surowicy (AFP).
|
10 lat
|
|
Czynniki kliniczno-patologiczne raka wątrobowokomórkowego
Ramy czasowe: 10 lat
|
Wielkość i ognisko guza
|
10 lat
|
|
Czynniki kliniczno-patologiczne raka wątrobowokomórkowego
Ramy czasowe: 10 lat
|
Inwazja naczyniowa
|
10 lat
|
|
Czynniki kliniczno-patologiczne raka wątrobowokomórkowego
Ramy czasowe: 10 lat
|
Stopień i stopień patologii
|
10 lat
|
|
Czynniki kliniczno-patologiczne raka wątrobowokomórkowego
Ramy czasowe: 10 lat
|
Rezerwa wątroby tła
|
10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 października 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 września 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 września 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 września 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 00246/2021
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
udostępnianie nastąpi przez stronę internetową lub Google po publikacji papierowej
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .