Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиникопатологические и прогностические факторы гепатоцеллюлярной карциномы; 10-летний опыт работы центра высшего образования в Египте

23 октября 2022 г. обновлено: Mahmoud Samy Abdallah, Sadat City University
Это исследование направлено на изучение клинических и патологических критериев гепатоцеллюлярной карциномы, чтобы соответствовать новым задачам диагностики и морфомолекулярных классификаций.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

530

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Menoufia
      • Shibīn Al Kawm, Menoufia, Египет, 32511
        • National Liver Intitute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Случаи ГЦК из одного третичного центра, подходящие для патологического анализа в качестве основного инструмента

Описание

Критерии включения:

  • Все патологически подтвержденные гепатоцеллюлярные карциномы

Критерий исключения:

  • Другие злокачественные опухоли, кроме гепатоцеллюлярной карциномы
  • Доброкачественная опухоль

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинико-патологические факторы гепатоцеллюлярной карциномы
Временное ограничение: 10 лет
Уровень сывороточного альфа-фетопротеина (АФП)
10 лет
Клинико-патологические факторы гепатоцеллюлярной карциномы
Временное ограничение: 10 лет
Размер опухоли и очаговость
10 лет
Клинико-патологические факторы гепатоцеллюлярной карциномы
Временное ограничение: 10 лет
Сосудистая инвазия
10 лет
Клинико-патологические факторы гепатоцеллюлярной карциномы
Временное ограничение: 10 лет
Патологическая стадия и степень
10 лет
Клинико-патологические факторы гепатоцеллюлярной карциномы
Временное ограничение: 10 лет
Резерв фоновой печени
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

обмен будет осуществляться через веб-сайт или Google после публикации статьи

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться