Los Factores Clinicopatológicos y Pronósticos del Carcinoma Hepatocelular; 10 años de experiencia en centros terciarios en Egipto
23 de octubre de 2022 actualizado por: Mahmoud Samy Abdallah, Sadat City University
Este estudio tuvo como objetivo estudiar los criterios clínicos y patológicos del carcinoma hepatocelular para cumplir con los nuevos desafíos en el diagnóstico y las clasificaciones morfomoleculares.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
530
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Menoufia
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Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egipto, 32511
- National Liver Intitute
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Casos de CHC de un solo centro terciario elegibles para análisis patológico como herramienta principal
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los carcinomas hepatocelulares probados patológicamente
Criterio de exclusión:
- Otros tumores malignos distintos del carcinoma hepatocelular
- Tumor benigno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Factores clínicopatológicos del carcinoma hepatocelular
Periodo de tiempo: 10 años
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Nivel sérico de alfafetoproteína (AFP)
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10 años
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Factores clínicopatológicos del carcinoma hepatocelular
Periodo de tiempo: 10 años
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Tamaño del tumor y focalidad
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10 años
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Factores clínicopatológicos del carcinoma hepatocelular
Periodo de tiempo: 10 años
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Invasión vascular
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10 años
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Factores clínicopatológicos del carcinoma hepatocelular
Periodo de tiempo: 10 años
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Estadio patológico y grado
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10 años
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Factores clínicopatológicos del carcinoma hepatocelular
Periodo de tiempo: 10 años
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La reserva de hígado de fondo.
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10 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
16 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 00246/2021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
compartir será por sitio web o google después de la publicación en papel
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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