- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05047146
I fattori clinicopatologici e prognostici del carcinoma epatocellulare; 10 anni di esperienza nel centro terziario in Egitto
23 ottobre 2022 aggiornato da: Mahmoud Samy Abdallah, Sadat City University
Questo studio mirava a studiare i criteri clinici e patologici del carcinoma epatocellulare per mantenere le nuove sfide nella diagnosi e nelle classificazioni morfo-molecolari
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
530
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Menoufia
-
Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egitto, 32511
- National Liver Intitute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Casi di HCC da un singolo centro terziario idonei per l'analisi patologica come strumento primario
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i carcinomi epatocellulari patologicamente provati
Criteri di esclusione:
- Altri tumori maligni oltre al carcinoma epatocellulare
- Tumore benigno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Fattori clinicopatologici del carcinoma epatocellulare
Lasso di tempo: 10 anni
|
Livello sierico di alfa-fetoproteina (AFP).
|
10 anni
|
Fattori clinicopatologici del carcinoma epatocellulare
Lasso di tempo: 10 anni
|
Dimensioni e focalità del tumore
|
10 anni
|
Fattori clinicopatologici del carcinoma epatocellulare
Lasso di tempo: 10 anni
|
Invasione vascolare
|
10 anni
|
Fattori clinicopatologici del carcinoma epatocellulare
Lasso di tempo: 10 anni
|
Stadio e grado patologico
|
10 anni
|
Fattori clinicopatologici del carcinoma epatocellulare
Lasso di tempo: 10 anni
|
La riserva di fegato di fondo
|
10 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 ottobre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
16 settembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 ottobre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 00246/2021
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
la condivisione avverrà tramite sito web o google dopo la pubblicazione cartacea
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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