De kliniskpatologiska och prognostiska faktorerna för hepatocellulärt karcinom; 10 års erfarenhet av tertiärt centrum i Egypten
23 oktober 2022 uppdaterad av: Mahmoud Samy Abdallah, Sadat City University
Denna studie syftade till att studera de kliniska och patologiska kriterierna för hepatocellulärt karcinom för att hålla med nya utmaningar i diagnos och morfomolekylära klassificeringar
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
530
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Menoufia
-
Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egypten, 32511
- National Liver Intitute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
HCC-fall från ett enskilt tertiärt centrum kvalificerat för patologisk analys som ett primärt verktyg
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patologiskt bevisade hepatocellulära karcinom
Exklusions kriterier:
- Andra maligna tumörer än hepatocellulärt karcinom
- Godartad tumör
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Klinikopatologiska faktorer av hepatocellulärt karcinom
Tidsram: 10 år
|
Serum alfa-fetoprotein (AFP) nivå
|
10 år
|
|
Klinikopatologiska faktorer av hepatocellulärt karcinom
Tidsram: 10 år
|
Tumörstorlek och fokalitet
|
10 år
|
|
Klinikopatologiska faktorer av hepatocellulärt karcinom
Tidsram: 10 år
|
Vaskulär invasion
|
10 år
|
|
Klinikopatologiska faktorer av hepatocellulärt karcinom
Tidsram: 10 år
|
Patologiskt stadium och grad
|
10 år
|
|
Klinikopatologiska faktorer av hepatocellulärt karcinom
Tidsram: 10 år
|
Reserven av bakgrundslever
|
10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 oktober 2021
Avslutad studie (Faktisk)
31 juli 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2021
Första postat (Faktisk)
16 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 oktober 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 oktober 2022
Senast verifierad
1 oktober 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 00246/2021
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
delning sker via webbplats eller google efter papperspublicering
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .