- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05047146
Os Fatores Clínico-patológicos e Prognósticos do Carcinoma Hepatocelular; 10 anos de experiência em centro terciário no Egito
23 de outubro de 2022 atualizado por: Mahmoud Samy Abdallah, Sadat City University
Este estudo teve como objetivo estudar os critérios clínicos e patológicos do carcinoma hepatocelular para acompanhar os novos desafios no diagnóstico e classificações morfo-moleculares
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
530
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Menoufia
-
Shibīn Al Kawm, Menoufia, Egito, 32511
- National Liver Intitute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Casos de CHC de um único centro terciário elegíveis para análise patológica como ferramenta primária
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os Carcinomas Hepatocelulares patologicamente comprovados
Critério de exclusão:
- Outros tumores malignos que não o carcinoma hepatocelular
- Tumor benigno
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fatores clinicopatológicos do Carcinoma Hepatocelular
Prazo: 10 anos
|
Nível sérico de alfa-fetoproteína (AFP)
|
10 anos
|
|
Fatores clinicopatológicos do Carcinoma Hepatocelular
Prazo: 10 anos
|
Tamanho e focalidade do tumor
|
10 anos
|
|
Fatores clinicopatológicos do Carcinoma Hepatocelular
Prazo: 10 anos
|
Invasão vascular
|
10 anos
|
|
Fatores clinicopatológicos do Carcinoma Hepatocelular
Prazo: 10 anos
|
Estágio e grau patológico
|
10 anos
|
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Fatores clinicopatológicos do Carcinoma Hepatocelular
Prazo: 10 anos
|
A reserva do fígado de fundo
|
10 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
16 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 00246/2021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
o compartilhamento será pelo site ou google após a publicação do paper
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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