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蒙特利尔图卢兹测试在重症监护病房进行眼动追踪以评估理解力 (MEXICO)

2021年10月4日 更新者:University Hospital, Tours

蒙特利尔图卢兹 86 测试修改为与眼动追踪一起使用:健康志愿者和重症监护患者的测试自动化和眼科课程

评估重症监护患者的口语理解水平对于改善他们的护理至关重要,因为他们经常有谵妄等问题。

研究概览

详细说明

评估重症监护患者的口语理解水平对于改善他们的护理至关重要,因为他们经常有谵妄等问题。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

113

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tours、法国、37000
        • CHU Tours

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

健康志愿者和患者在重症监护病房住院

描述

纳入标准:

  • 讲法语的人,RASS(里士满激动-镇静量表)在 -1 和 +1 之间,同意参与

排除标准:

  • 神经视觉障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康志愿者
参与者通过眼动追踪测试以评估理解力
重症监护病人
病人在重症监护病房住院
参与者通过眼动追踪测试以评估理解力

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
为测试建立眼动追踪标准
大体时间:在重症监护室住院期间
在定义的感兴趣区域测量注视时间
在重症监护室住院期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Laetitia BODET-CONTENTIN, MD-PhD、University Hospital of Tours

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月7日

初级完成 (实际的)

2020年9月25日

研究完成 (实际的)

2020年9月25日

研究注册日期

首次提交

2021年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月4日

首次发布 (实际的)

2021年10月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年10月4日

最后验证

2021年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DR190027-MEXICO

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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