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Montreal-Toulouse-Test mit Eye-Tracking auf der Intensivstation zur Bewertung des Verständnisses (MEXICO)

4. Oktober 2021 aktualisiert von: University Hospital, Tours

Montreal Toulouse 86-Test zur Verwendung mit Eye Tracking modifiziert: Testautomatisierung und Augenkurs bei gesunden Freiwilligen und Intensivpatienten

Die Beurteilung des Niveaus des Sprachverständnisses des Intensivpatienten ist für die Verbesserung seiner Versorgung von entscheidender Bedeutung, da er häufig unter Problemen wie Delirium leidet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Beurteilung des Niveaus des Sprachverständnisses des Intensivpatienten ist für die Verbesserung seiner Versorgung von entscheidender Bedeutung, da er häufig unter Problemen wie Delirium leidet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

113

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Freiwillige und Patienten auf der Intensivstation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Französischsprachiger, RASS (Richmond Agitation-Sedation Scale) zwischen -1 und +1, stimmt der Teilnahme zu

Ausschlusskriterien:

  • neurovisuelle Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Freiwillige
gesunde Freiwillige
Sonstiges: Montreal-Toulouse-Test angepasst an Eyetracking
Der Teilnehmer besteht einen Eye-Tracking-Test, um das Verständnis zu bewerten
Intensivpatient
Patient wird auf der Intensivstation hospitalisiert
Sonstiges: Montreal-Toulouse-Test angepasst an Eyetracking
Der Teilnehmer besteht einen Eye-Tracking-Test, um das Verständnis zu bewerten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Legen Sie Eye-Tracking-Standards für den Test fest
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthaltes auf der Intensivstation
Fixierungszeitmessung im definierten Interessenbereich
während des Krankenhausaufenthaltes auf der Intensivstation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Tours

Ermittler

  • Hauptermittler: Laetitia BODET-CONTENTIN, MD-PhD, University hospital of Tours

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • DR190027-MEXICO

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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