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이해력을 평가하기 위해 중환자실에서 아이 트래킹을 사용한 몬트리올 툴루즈 테스트 (MEXICO)

2021년 10월 4일 업데이트: University Hospital, Tours

아이트래킹과 함께 사용하도록 수정된 몬트리올 툴루즈 86 테스트: 건강한 자원봉사자 및 집중 치료 환자의 테스트 자동화 및 아이 코스

중환자실 환자의 경우 섬망과 같은 문제가 있는 경우가 많기 때문에 중환자실 환자의 구술이해 수준 평가는 치료 개선에 필수적이다.

연구 개요

상세 설명

중환자실 환자의 경우 섬망과 같은 문제가 있는 경우가 많기 때문에 중환자실 환자의 구술이해 수준 평가는 치료 개선에 필수적이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

113

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tours, 프랑스, 37000
        • CHU Tours

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실에 입원한 건강한 지원자와 환자

설명

포함 기준:

  • -1에서 +1 사이의 프랑스어 사용자, RASS(Richmond Agitation-sedation scale), 참여 동의

제외 기준:

  • 신경 시각 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 자원봉사자
건강한 지원자
참가자는 이해력을 평가하기 위해 시선 추적 테스트를 통과합니다.
집중 치료 환자
중환자실에 입원한 환자
참가자는 이해력을 평가하기 위해 시선 추적 테스트를 통과합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
테스트를 위한 아이트래킹 표준 설정
기간: 중환자실 입원 중
정의된 관심 영역에서 고정 시간 측정
중환자실 입원 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Laetitia BODET-CONTENTIN, MD-PhD, University Hospital of Tours

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 7일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 25일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DR190027-MEXICO

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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