Montreal Toulouse-test med ögonspårning på intensivvårdsavdelning för att utvärdera förståelse (MEXICO)
4 oktober 2021 uppdaterad av: University Hospital, Tours
Montreal Toulouse 86-test modifierat för att användas med ögonspårning: testautomatisering och ögonkurs hos friska frivilliga och intensivvårdspatienter
Bedömning av nivån av muntlig förståelse hos intensivvårdspatienter är avgörande för att förbättra sin vård eftersom de ofta har besvär som delirium.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bedömning av nivån av muntlig förståelse hos intensivvårdspatienter är avgörande för att förbättra sin vård eftersom de ofta har besvär som delirium.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
113
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tours, Frankrike, 37000
- CHU Tours
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska frivilliga och patient inlagd på intensivvårdsavdelning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fransktalande, RASS (Richmond Agitation-sedation scale) mellan -1 och +1, samtycker till deltagande
Exklusions kriterier:
- neurovisuella störningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Friska volontärer
friska frivilliga
|
deltagaren klarar ett ögonspårningstest för att utvärdera förståelsen
|
|
intensivvårdspatient
patient inlagd på intensivvårdsavdelning
|
deltagaren klarar ett ögonspårningstest för att utvärdera förståelsen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upprätta eyetracking-standarder för testet
Tidsram: vid sjukhusvistelse på intensivvård
|
fixeringstidsmätning i det definierade intresseområdet
|
vid sjukhusvistelse på intensivvård
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Laetitia BODET-CONTENTIN, MD-PhD, University Hospital of Tours
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 mars 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
25 september 2020
Avslutad studie (Faktisk)
25 september 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juni 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
14 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 oktober 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- DR190027-MEXICO
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .