Test de Montréal Toulouse avec suivi oculaire en unité de soins intensifs pour évaluer la compréhension (MEXICO)
4 octobre 2021 mis à jour par: University Hospital, Tours
Test Montréal Toulouse 86 modifié pour être utilisé avec le suivi oculaire : automatisation des tests et cours sur les yeux chez les volontaires sains et les patients en soins intensifs
L'évaluation du niveau de compréhension orale du patient en réanimation est essentielle pour améliorer sa prise en charge car il a souvent des troubles comme le délire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'évaluation du niveau de compréhension orale du patient en réanimation est essentielle pour améliorer sa prise en charge car il a souvent des troubles comme le délire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
113
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Tours, France, 37000
- CHU Tours
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Volontaires sains et patient hospitalisé en unité de soins intensifs
La description
Critère d'intégration:
- Francophone, RASS (Richmond Agitation-sedation scale) entre -1 et +1, d'accord pour participer
Critère d'exclusion:
- troubles neurovisuels
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Volontaires en bonne santé
volontaires sains
|
le participant passe un test de suivi oculaire pour évaluer sa compréhension
|
|
patient en soins intensifs
patient hospitalisé en unité de soins intensifs
|
le participant passe un test de suivi oculaire pour évaluer sa compréhension
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Établir des normes de suivi oculaire pour le test
Délai: lors d'une hospitalisation en réanimation
|
mesure du temps de fixation dans la zone d'intérêt définie
|
lors d'une hospitalisation en réanimation
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Laetitia BODET-CONTENTIN, MD-PhD, University Hospital of Tours
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 mars 2019
Achèvement primaire (Réel)
25 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
25 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2021
Première publication (Réel)
14 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- DR190027-MEXICO
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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