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精英手球运动员的负荷、伤病和疾病 (PPDC-2022)

2024年3月28日 更新者:Armin Paravlic、University of Ljubljana

身体、心理和双重职业负荷对精英手球运动员伤病的影响

该研究的主要目标是确定伤害/疾病的发生是否受学业、训练和比赛负荷以及精英手球运动员的总体负荷(学业/工作、训练和比赛负荷的总和)的影响。感知整体压力的测量与客观测量的压力水平相关。

确定某些生物标志物在监测运动员的压力、负荷和受伤/疾病发生方面的益处。

研究概览

详细说明

当前的结构和组织举措无法满足运动员的需求,因为他们在整个职业生涯中面临着不同的挑战。 需要更好的健康监测、负荷监测和支持服务,重点是伤害/疾病预防和康复。 该研究的主要目标是确定特定负荷如何影响精英手球运动员受伤和疾病的发生,以及运动员在受伤/疾病发生之前可以承受的总负荷有多少。 因此,该研究将尝试通过主观(感知压力)和客观(生物标志物、工作量小时数)测量来监测运动员的工作量,从而确定有受伤/疾病风险的运动员。 目标之一也是确定压力的客观测量(生物标志物)和压力的主观测量(运动员的压力评估)之间的相关性。 结果不仅对医疗和体育界制定新的伤害预防和康复策略很重要,而且对为运动员的总体健康构建正确的政策建议也很重要。 研究将在大约进行。 一个手球赛季有 250 名精英手球运动员(整个第一届男子手球联赛)。 除了其他参数(负荷、受伤和疾病的监测)之外,还将根据运动员的训练周期在五个时间点从运动员身上采集血样。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

189

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Ljubljana、斯洛文尼亚、1000
        • Faculty of Sport
      • Ljubljana、斯洛文尼亚、1000
        • Handball Clubs

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

联赛第一手球运动员

描述

纳入标准:

  • 至少18周岁以上国家级手球运动员,双职业。
  • 年龄超过 18 岁、至少参加国家级比赛且不处于双重职业环境中的手球运动员将根据其人口特征进行匹配,并纳入对照组。

排除标准:

  • 不符合纳入标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
手球运动员
职业手球运动员
没有任何干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
奥斯陆运动创伤研究中心健康问题问卷 (OSTRC)
大体时间:12个月
伤害和疾病问卷
12个月
加载
大体时间:12个月
身体、心理和双重职业的负担
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生物标志物
大体时间:12个月
睾酮、皮质醇、免疫球蛋白 A (IgA)
12个月
大学生运动员生活事件调查 (LESCA) 问卷
大体时间:12个月
大学生运动员生活事件调查问卷
12个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
身体构成
大体时间:12个月
具有生物阻抗的身体成分测量
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kristina Drole, MSc、Faculty of Sport, University of Ljubljana

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月20日

初级完成 (实际的)

2023年6月4日

研究完成 (实际的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2022年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月20日

首次发布 (实际的)

2022年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月28日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PPDC-2022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数据将在向首席调查员提出合理要求后提供

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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