Obciążenia, kontuzje i choroby wśród elitarnych piłkarzy ręcznych (PPDC-2022)
14 listopada 2024 zaktualizowane przez: Armin Paravlic, University of Ljubljana
Wpływ obciążeń fizycznych, psychospołecznych i dwuetapowych na urazy i choroby wśród elitarnych piłkarzy ręcznych
Podstawowym celem badań jest określenie, czy na występowanie kontuzji/choroby mają wpływ obciążenia akademickie, treningowe i startowe oraz obciążenie ogólne (suma obciążeń akademickich/pracy, treningów i zawodów) u elitarnych piłkarzy ręcznych. miary postrzeganego ogólnego stresu korelują z obiektywnie zmierzonymi poziomami stresu.
Określenie korzyści płynących z niektórych biomarkerów do monitorowania stresu, obciążenia i występowania urazów/choroby u sportowców.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Obecna struktura i inicjatywy organizacyjne nie odpowiadają potrzebom sportowców, którzy w trakcie swojej kariery zawodowej mierzą się z różnymi wyzwaniami.
Potrzebny jest lepszy nadzór zdrowotny, monitorowanie obciążenia i usługi wspierające, z naciskiem na zapobieganie urazom/chorobom i rehabilitację.
Głównym celem badań jest określenie, w jaki sposób poszczególne obciążenia wpływają na występowanie urazów i schorzeń u elitarnych piłkarzy ręcznych oraz ile z całkowitego obciążenia sportowiec jest w stanie wytrzymać, zanim dojdzie do urazu/choroby.
W związku z tym w badaniu podjęta zostanie próba zidentyfikowania sportowców narażonych na kontuzje/choroby poprzez monitorowanie ich obciążenia pracą za pomocą pomiarów subiektywnych (odczuwany stres) i obiektywnych (biomarkery, godziny obciążenia pracą).
Jednym z celów jest również określenie korelacji między obiektywnymi miarami stresu (biomarkery) a subiektywnymi miarami stresu (ocena stresu sportowca).
Wyniki będą nie tylko ważne dla społeczności medycznej i sportowej dla opracowania nowych strategii zapobiegania urazom i rehabilitacji, ale także dla ustrukturyzowania właściwych zaleceń politycznych dotyczących ogólnego stanu zdrowia sportowców.
Badania będą prowadzone na ok.
250 elitarnych piłkarzy ręcznych (cała I liga piłki ręcznej mężczyzn) w jednym sezonie piłki ręcznej.
Oprócz innych parametrów (monitorowanie obciążenia, urazów i chorób), od sportowców zostaną pobrane próbki krwi w pięciu punktach czasowych zgodnie z ich cyklem treningowym.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
189
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ljubljana, Słowenia, 1000
- Faculty of Sport
-
Ljubljana, Słowenia, 1000
- Handball Clubs
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Piłkarze ręczni pierwszej ligi
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Co najmniej piłkarze ręczni na poziomie krajowym powyżej 18 roku życia, którzy prowadzą podwójną karierę.
- Piłkarze ręczni w wieku powyżej 18 lat, którzy rywalizują przynajmniej na szczeblu krajowym i nie prowadzą podwójnej kariery, zostaną dopasowani pod względem cech demograficznych i włączeni do grupy kontrolnej.
Kryteria wyłączenia:
- Nie spełnia kryteriów włączenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Piłkarze ręczni
Profesjonalni piłkarze ręczni
|
Nie ma żadnej interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz dotyczący problemów zdrowotnych Oslo Sports Trauma Research Center (OSTRC)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Kwestionariusz urazów i chorób
|
12 miesięcy
|
|
Obciążenie
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
OBCIĄŻENIA FIZYCZNE, PSYCHOSPOŁECZNE I PODWÓJNA KARIERA
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Biomarkery
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
testosteron, kortyzol, immunoglobulina A (IgA)
|
12 miesięcy
|
|
Kwestionariusz ankiety dotyczącej wydarzeń życiowych dla sportowców zespołowych (LESCA).
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Kwestionariusz ankiety dotyczącej wydarzeń życiowych dla sportowców akademickich
|
12 miesięcy
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Składu ciała
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Pomiary składu ciała metodą bioimpedancji
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kristina Drole, MSc, Faculty of Sport, University of Ljubljana
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 lipca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
4 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 lipca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
18 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PPDC-2022
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Dane będą dostępne na uzasadnione żądanie skierowane do głównego badacza
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .