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エリートハンドボール選手の負荷、怪我、病気 (PPDC-2022)

2024年3月28日 更新者:Armin Paravlic、University of Ljubljana

エリートハンドボール選手の怪我や病気に対する身体的、心理社会的、およびデュアルキャリア負荷の影響

この研究の主な目的は、けが/病気の発生が、エリート ハンドボール選手の学業、トレーニング、競技の負荷、および全体的な負荷 (学業/仕事、トレーニング、競技の負荷の合計) によって影響を受けるかどうかを判断することです。知覚された全体的なストレスの尺度は、客観的に測定されたストレスのレベルと相関しています。

アスリートのストレス、負荷、怪我/病気の発生を監視するための特定のバイオマーカーの利点を決定します。

調査の概要

詳細な説明

現在の構造と組織のイニシアチブは、アスリートがキャリアを通じてさまざまな課題に直面しているため、アスリートのニーズを満たしていません。 怪我/病気の予防とリハビリテーションに焦点を当てた、より良い健康監視、負荷監視、およびサポート サービスが必要です。 この研究の主な目的は、特定の負荷がエリート ハンドボール プレーヤーの怪我や病気の発生にどのように影響するか、また、怪我や病気が発生する前にアスリートが耐えられる総負荷の量を特定することです。 したがって、この研究では、主観的 (知覚されたストレス) および客観的 (バイオマーカー、作業時間) の測定値で作業負荷を監視することにより、怪我/病気のリスクがあるアスリートを特定しようとします。 目標の 1 つは、ストレスの客観的測定値 (バイオマーカー) とストレスの主観的測定値 (アスリートのストレス評価) との相関関係を判断することです。 この結果は、医療およびスポーツ コミュニティが新しい怪我の予防およびリハビリテーション戦略を開発する上で重要であるだけでなく、アスリートの一般的な健康のための正しい政策提言を構築する上でも重要です。 研究は約で行われます。 ハンドボールの 1 シーズン中に 250 人のエリート ハンドボール プレーヤー (第 1 男子ハンドボール リーグ全体)。 他のパラメータ (負荷、怪我、病気のモニタリング) に加えて、トレーニング サイクルに従って 5 つの時点でアスリートから血液サンプルが採取されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

189

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Ljubljana、スロベニア、1000
        • Faculty of Sport
      • Ljubljana、スロベニア、1000
        • Handball Clubs

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

最初のリーグのハンドボール選手

説明

包含基準:

  • デュアルキャリア環境にある、18歳以上の少なくとも全国レベルのハンドボール選手。
  • 18 歳以上のハンドボール プレーヤーで、少なくとも全国レベルで競技を行っており、デュアル キャリアの環境にないプレーヤーは、人口統計学的特性によって照合され、コントロール グループに含まれます。

除外基準:

  • 包含基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ハンドボール選手
プロのハンドボール選手
介入は一切ありません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オスロ スポーツ外傷研究センターの健康問題に関するアンケート (OSTRC)
時間枠:12ヶ月
傷病問診票
12ヶ月
ロード
時間枠:12ヶ月
身体的、心理社会的、デュアルキャリア負荷
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バイオマーカー
時間枠:12ヶ月
テストステロン、コルチゾール、免疫グロブリン A (IgA)
12ヶ月
大学生アスリートのライフイベント調査(LESCA)アンケート
時間枠:12ヶ月
大学生アスリートへのライフイベントアンケート
12ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成
時間枠:12ヶ月
生体インピーダンスによる体組成測定
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kristina Drole, MSc、Faculty of Sport, University of Ljubljana

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月20日

一次修了 (実際)

2023年6月4日

研究の完了 (実際)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月20日

最初の投稿 (実際)

2022年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月28日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PPDC-2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

データは、主任研究者への合理的な要求に応じて利用可能になります

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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