Cargas, lesiones y enfermedades entre jugadores de balonmano de élite (PPDC-2022)
14 de noviembre de 2024 actualizado por: Armin Paravlic, University of Ljubljana
Efectos de las cargas físicas, psicosociales y de doble carrera sobre las lesiones y enfermedades entre los jugadores de balonmano de élite
El objetivo principal de la investigación es determinar si la ocurrencia de lesiones/enfermedades está influenciada por las cargas académicas, de entrenamiento y de competencia, así como la carga general (suma de las cargas académicas/laborales, de entrenamiento y de competencia) en atletas de balonmano de élite. las medidas de estrés general percibido se correlacionan con niveles de estrés medidos objetivamente.
Determinar los beneficios de ciertos biomarcadores para monitorear el estrés, la carga y la ocurrencia de lesiones/enfermedades en los atletas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La estructura actual y las iniciativas organizacionales no satisfacen las necesidades de los atletas que enfrentan diferentes desafíos a lo largo de sus carreras.
Existe la necesidad de una mejor vigilancia de la salud, monitoreo de carga y servicios de apoyo con un enfoque en la prevención y rehabilitación de lesiones/enfermedades.
El objetivo principal de la investigación es determinar cómo las cargas específicas afectan la ocurrencia de lesiones y enfermedades en los jugadores de balonmano de élite y qué cantidad de la carga total puede soportar un atleta antes de que ocurra una lesión/enfermedad.
Por lo tanto, el estudio intentará identificar a los atletas en riesgo de lesión/enfermedad mediante el seguimiento de su carga de trabajo con mediciones subjetivas (estrés percibido) y objetivas (biomarcadores, horas de carga de trabajo).
Uno de los objetivos también es determinar la correlación entre las medidas objetivas de estrés (biomarcadores) y las medidas subjetivas de estrés (evaluación del estrés del atleta).
Los resultados no solo serán importantes para la comunidad médica y deportiva para el desarrollo de nuevas estrategias de rehabilitación y prevención de lesiones, sino también para estructurar las recomendaciones de políticas correctas para la salud general de los atletas.
La investigación se llevará a cabo en aprox.
250 jugadores de balonmano de élite (toda la 1ª liga masculina de balonmano) durante una temporada de balonmano.
Además de otros parámetros (seguimiento de carga, lesiones y enfermedades), se tomarán muestras de sangre de los atletas en cinco momentos según su ciclo de entrenamiento.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
189
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ljubljana, Eslovenia, 1000
- Faculty of Sport
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Ljubljana, Eslovenia, 1000
- Handball Clubs
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los jugadores de balonmano de la primera liga
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos jugadores de balonmano de nivel nacional mayores de 18 años, que se encuentren en un entorno de doble carrera.
- Los jugadores de balonmano mayores de 18 años, que estén compitiendo al menos a nivel nacional y no estén en un entorno de doble carrera serán emparejados por sus características demográficas e incluidos en el grupo de control.
Criterio de exclusión:
- No cumplir con los criterios de inclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Jugadores de balonmano
Jugadores profesionales de balonmano
|
No hay ninguna intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario sobre problemas de salud del Oslo Sports Trauma Research Center (OSTRC)
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Cuestionario de lesiones y enfermedades
|
12 meses
|
|
Carga
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Cargas FÍSICAS, PSICOSOCIALES Y DOBLE CARRERA
|
12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Biomarcadores
Periodo de tiempo: 12 meses
|
testosterona, cortisol, inmunoglobulina A (IgA)
|
12 meses
|
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Cuestionario de la Encuesta de eventos de vida para atletas universitarios (LESCA)
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Cuestionario de Encuesta de eventos de vida para atletas universitarios
|
12 meses
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Composición corporal
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Mediciones de composición corporal con bioimpedancia
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kristina Drole, MSc, Faculty of Sport, University of Ljubljana
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de julio de 2022
Finalización primaria (Actual)
4 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
22 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
18 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PPDC-2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Los datos estarán disponibles previa solicitud razonable al investigador principal.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .