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Cargas, Lesões e Doenças em Jogadores de Handebol de Elite (PPDC-2022)

28 de março de 2024 atualizado por: Armin Paravlic, University of Ljubljana

Efeitos de Cargas Físicas, Psicossociais e de Carreira Dupla em Lesões e Doenças Entre Jogadores de Handebol de Elite

O objetivo principal da pesquisa é determinar se a ocorrência de lesão/doença é influenciada pelas cargas acadêmicas, de treinamento e competição, bem como pela carga geral (soma das cargas acadêmicas/de trabalho, treinamento e competição) em atletas de handebol de elite. medidas de estresse geral percebido correlacionam-se com níveis de estresse medidos objetivamente.

Determinar os benefícios de certos biomarcadores para monitorar estresse, carga e ocorrência de lesões/doenças em atletas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A estrutura atual e as iniciativas organizacionais não atendem às necessidades dos atletas, pois eles enfrentam diferentes desafios ao longo de suas carreiras. Há necessidade de melhor vigilância em saúde, monitoramento de carga e serviços de apoio com foco na prevenção e reabilitação de lesões/doenças. O principal objetivo da pesquisa é determinar como cargas específicas afetam a ocorrência de lesões e doenças em jogadores de handebol de elite e quanto da carga total um atleta pode suportar antes que ocorra uma lesão/doença. Assim, o estudo tentará identificar atletas em risco de lesão/doença monitorando sua carga de trabalho com medições subjetivas (estresse percebido) e objetivas (biomarcadores, horas de carga de trabalho). Um dos objetivos é também determinar a correlação entre medidas objetivas de estresse (biomarcadores) e medidas subjetivas de estresse (avaliação do estresse do atleta). Os resultados serão importantes não apenas para a comunidade médica e esportiva para o desenvolvimento de novas estratégias de prevenção e reabilitação de lesões, mas também para estruturar as recomendações de políticas corretas para a saúde geral dos atletas. A pesquisa será realizada em aprox. 250 jogadores de handebol de elite (toda a 1ª liga masculina de handebol) durante uma temporada de handebol. Além de outros parâmetros (monitoramento de carga, lesões e doenças), serão coletadas amostras de sangue dos atletas em cinco momentos de acordo com o ciclo de treinamento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

189

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Ljubljana, Eslovênia, 1000
        • Faculty of Sport
      • Ljubljana, Eslovênia, 1000
        • Handball Clubs

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os primeiros jogadores de handebol da liga

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pelo menos jogadores de handebol de nível nacional acima de 18 anos de idade, que estejam em um ambiente de carreira dupla.
  • Jogadores de handebol com mais de 18 anos, que estão competindo pelo menos em nível nacional e não estão em um cenário de carreira dupla serão pareados por suas características demográficas e incluídos no grupo de controle.

Critério de exclusão:

  • Não preenche os critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Jogadores de handebol
Jogadores profissionais de handebol
Não há nenhuma intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Oslo Sports Trauma Research Center Questionnaire on Health Problems (OSTRC)
Prazo: 12 meses
Questionário de lesões e doenças
12 meses
Carregar
Prazo: 12 meses
Cargas FÍSICAS, PSICOSSOCIAIS E DE DUPLA CARREIRA
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Biomarcadores
Prazo: 12 meses
testosterona, cortisol, imunoglobulina A (IgA)
12 meses
Questionário de Pesquisa de Eventos de Vida para Atletas Universitários (LESCA)
Prazo: 12 meses
Questionário da Pesquisa de Eventos de Vida para Atletas Universitários
12 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Composição do corpo
Prazo: 12 meses
Medidas de composição corporal com bioimpedância
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kristina Drole, MSc, Faculty of Sport, University of Ljubljana

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

4 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

22 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PPDC-2022

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Os dados estarão disponíveis mediante solicitação razoável ao investigador principal

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Não há intervenção

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