Belastninger, skader og sygdomme blandt elitehåndboldspillere (PPDC-2022)
14. november 2024 opdateret af: Armin Paravlic, University of Ljubljana
Effekter af fysiske, psykosociale og dobbelte karrierebelastninger på skader og sygdomme blandt elitehåndboldspillere
Det primære mål med forskningen er at afgøre, om skade/sygdomsforekomst er påvirket af de faglige, trænings- og konkurrencebelastninger, samt den samlede belastning (summen af akademiske/arbejds-, trænings- og konkurrencebelastninger) hos elitehåndboldatleter. mål for opfattet overordnet stress korrelerer med objektivt målte niveauer af stress.
Bestem fordelene ved visse biomarkører til at overvåge stress, belastning og skade/sygdom hos atleter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den nuværende struktur og organisatoriske initiativer opfylder ikke atleternes behov, da de står over for forskellige udfordringer gennem deres karriere.
Der er behov for bedre sundhedsovervågning, belastningsovervågning og støtteydelser med fokus på skade/sygdomsforebyggelse og genoptræning.
Hovedmålet med forskningen er at fastslå, hvordan specifikke belastninger påvirker forekomsten af skader og sygdomme hos elitehåndboldspillere, og hvor stor en del af den samlede belastning en atlet kan modstå, før en skade/sygdom opstår.
Studiet vil således forsøge at identificere atleter med risiko for skade/sygdom ved at overvåge deres arbejdsbyrde med subjektive (opfattet stress) og objektive (biomarkører, timers arbejdsbelastning) målinger.
Et af målene er også at bestemme sammenhængen mellem objektive mål for stress (biomarkører) og subjektive mål for stress (atletens stressvurdering).
Resultaterne vil ikke kun være vigtige for det medicinske og idrætsmiljø for udvikling af nye skadesforebyggelses- og rehabiliteringsstrategier, men også for at strukturere de korrekte politiske anbefalinger for atleters generelle sundhed.
Forskningen vil blive udført på ca.
250 elitehåndboldspillere (hele 1. herrehåndboldrække) i løbet af én håndboldsæson.
Ud over andre parametre (overvågning af belastning, skader og sygdomme) vil der blive taget blodprøver fra atleter på fem tidspunkter i henhold til deres træningscyklus.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
189
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ljubljana, Slovenien, 1000
- Faculty of Sport
-
Ljubljana, Slovenien, 1000
- Handball Clubs
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
De første håndboldspillere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mindst håndboldspillere på nationalt niveau over 18 år, som er i dobbeltkarriere.
- Håndboldspillere ældre end 18 år, som konkurrerer på mindst nationalt niveau og ikke er i en dobbeltkarriere, vil blive matchet af deres demografiske karakteristika og inkluderet i kontrolgruppen.
Ekskluderingskriterier:
- Opfylder ikke inklusionskriterier
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Håndboldspillere
Professionelle håndboldspillere
|
Der er ingen indgreb
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oslo Sports Trauma Research Center-spørgeskema om sundhedsproblemer (OSTRC)
Tidsramme: 12 måneder
|
Skade- og sygdomsspørgeskema
|
12 måneder
|
|
Belastning
Tidsramme: 12 måneder
|
FYSISKE, PSYKOSOCIALE OG DOBBELT KARRIERE belastninger
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Biomarkører
Tidsramme: 12 måneder
|
testosteron, cortisol, immunoglobulin A (IgA)
|
12 måneder
|
|
Spørgeskema for livsbegivenheder for kollegiale atleter (LESCA).
Tidsramme: 12 måneder
|
Spørgeskema for livsbegivenheder for kollegiale atleter
|
12 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropssammensætning
Tidsramme: 12 måneder
|
Kropssammensætningsmålinger med bioimpedans
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kristina Drole, MSc, Faculty of Sport, University of Ljubljana
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. juli 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
4. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. juli 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. juli 2022
Først opslået (Faktiske)
22. juli 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
18. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PPDC-2022
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
Data vil være tilgængelige efter rimelig anmodning til hovedefterforskeren
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .