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大流行期间因Covid-19住院的患者Covid-19与气胸的关系

2023年2月3日 更新者:HULYA TOPCU, MD、Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
目的是检查在我院随访的 covid-19 气胸患者的回顾性特征。

研究概览

地位

完全的

详细说明

目的是检查在我院随访的 covid-19 气胸患者的回顾性特征。 回顾性审查了 covid-19 气胸患者的档案。 审查了患者的放射学记录和治疗方案。 根据其与气胸的关系评估结果。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Çorum、火鸡、19030
        • Hulya TOPCU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

超过 18 年,PCR 检测呈阳性的 COVID-19 患者

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • covid-19 患者
  • 诊断为气胸
  • PCR 检测阳性和肺断层扫描肺炎受累

排除标准:

  • PCR 检测呈阴性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
covid-19与气胸的关系
大体时间:1年

炎症标志物、C-反应蛋白 (CRP)、乳酸脱氢酶 (LDH)、铁蛋白、D-二聚体、降钙素原、血气乳酸、肌酸激酶、白细胞、基线实验室检测结果包括 WBC、淋巴细胞、中性粒细胞计数、血小板、记录每位患者的尿素、肌酐和中性粒细胞/淋巴细胞比率。

确定呼吸支持状态、吸入氧浓度 (FiO2)、呼气末正压 (PEEP) 值、潮气量和机械通气 (MV) 停留时间。

1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月10日

研究完成 (实际的)

2022年12月30日

研究注册日期

首次提交

2023年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月7日

首次发布 (实际的)

2023年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月3日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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