Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen covid-19 en pneumothorax bij patiënten die tijdens de pandemie met covid-19 in het ziekenhuis zijn opgenomen

3 februari 2023 bijgewerkt door: HULYA TOPCU, MD, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Het is bedoeld om de retrospectieve kenmerken te onderzoeken van covid-19-patiënten die in ons ziekenhuis worden gevolgd met pneumothorax.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Het is bedoeld om de retrospectieve kenmerken te onderzoeken van covid-19-patiënten die in ons ziekenhuis worden gevolgd met pneumothorax. De dossiers van covid-19-patiënten met pneumothorax werden retrospectief doorgenomen. De radiologische gegevens en behandelprotocollen van de patiënten werden beoordeeld. De resultaten werden geëvalueerd in termen van de relatie met pneumothorax.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Çorum, Kalkoen, 19030
        • Hulya TOPCU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

ouder dan 18 jaar, PCR-test bij positieve COVID-19-patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder dan 18 jaar
  • covid-19 patiënt
  • met de diagnose pneumothorax
  • PCR-test positief en longtomografie pneumonische betrokkenheid

Uitsluitingscriteria:

  • PCR-test negatief

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
relatie tussen covid-19 en pneumothorax
Tijdsspanne: 1 jaar

Ontstekingsmarkers, C-reactief proteïne (CRP), lactaatdehydrogenase (LDH), ferritine, D-dimeer, procalcitonine, bloedgaslactaat, creatinekinase, witte bloedcellen, baseline laboratoriumtestresultaten inclusief WBC, lymfocyten, neutrofielentellingen, bloedplaatjes, ureum, creatinine en neutrofielen/lymfocytenverhouding werden voor elke patiënt gedocumenteerd.

Ademhalingsondersteuningsstatus, de fractie van ingeademde zuurstof (FiO2), positieve eind-expiratoire druk (PEEP)-waarden, ademvolume en duur van het verblijf van de mechanische ventilator (MV) werden bepaald.

1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juli 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

10 december 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2023

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

10 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

8 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

3
Abonneren