Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Covid-19:n ja Pneumotoraksin välinen suhde potilailla, jotka ovat olleet sairaalahoidossa Covid-19:n takia pandemian aikana

perjantai 3. helmikuuta 2023 päivittänyt: HULYA TOPCU, MD, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Tarkoituksena on tarkastella sairaalassamme seurattujen ilmarintapotilaiden covid-19-potilaiden retrospektiivisia piirteitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkoituksena on tarkastella sairaalassamme seurattujen ilmarintapotilaiden covid-19-potilaiden retrospektiivisia piirteitä. Ilmarintaa sairastavien covid-19-potilaiden tiedostot tarkasteltiin takautuvasti. Potilaiden radiologiset tallenteet ja hoitoprotokollat ​​käytiin läpi. Tuloksia arvioitiin sen suhteen suhteen ilmarintakehän kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Çorum, Turkki, 19030
        • Hulya TOPCU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yli 18 vuotta, PCR-testi positiivisilla COVID-19-potilailla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18 vuotta
  • covid-19-potilas
  • joilla on diagnoosi ilmarinta
  • PCR-testi positiivinen ja keuhkotomografia keuhkokuume

Poissulkemiskriteerit:

  • PCR-testi negatiivinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
covid-19:n ja pneumotoraksin välinen suhde
Aikaikkuna: 1 vuosi

Tulehdusmarkkerit, C-reaktiivinen proteiini (CRP), laktaattidehydrogenaasi (LDH), ferritiini, D-dimeeri, prokalsitoniini, veren kaasulaktaatti, kreatiinikinaasi, valkosolut, lähtötason laboratoriotestien tulokset, mukaan lukien valkosolut, lymfosyyttien, neutrofiilien määrä, verihiutaleet, urea, kreatiniini ja neutrofiilien/lymfosyyttien suhde dokumentoitiin jokaiselle potilaalle.

Hengityksen tukitila, sisäänhengitetyn hapen osuus (FiO2), positiivinen uloshengityspaine (PEEP) -arvot, hengityksen tilavuus ja mekaanisen ventilaattorin (MV) oleskelun kesto määritettiin.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Erol Olcok Corum Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 10. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-98

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa