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Die Beziehung zwischen Covid-19 und Pneumothorax bei Patienten, die während der Pandemie mit Covid-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden

3. Februar 2023 aktualisiert von: HULYA TOPCU, MD, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Ziel ist es, die retrospektiven Merkmale von Covid-19-Patienten zu untersuchen, die in unserem Krankenhaus mit Pneumothorax nachuntersucht wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel ist es, die retrospektiven Merkmale von Covid-19-Patienten zu untersuchen, die in unserem Krankenhaus mit Pneumothorax nachuntersucht wurden. Die Akten von Covid-19-Patienten mit Pneumothorax wurden retrospektiv überprüft. Die radiologischen Aufzeichnungen und Behandlungsprotokolle der Patienten wurden überprüft. Die Ergebnisse wurden hinsichtlich ihres Zusammenhangs mit Pneumothorax ausgewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Çorum, Truthahn, 19030
        • Hulya TOPCU

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

über 18 Jahre, PCR-Test bei positiven COVID-19-Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre
  • Covid-19-Patient
  • mit der Diagnose Pneumothorax
  • PCR-Test positiv und Lungentomographie Lungenbeteiligung

Ausschlusskriterien:

  • PCR-Test negativ

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen Covid-19 und Pneumothorax
Zeitfenster: 1 Jahr

Entzündungsmarker, C-reaktives Protein (CRP), Laktatdehydrogenase (LDH), Ferritin, D-Dimer, Procalcitonin, Blutgaslaktat, Kreatinkinase, weiße Blutkörperchen, Basislabortestergebnisse einschließlich WBC, Lymphozyten, Neutrophilenzahlen, Blutplättchen, Harnstoff, Kreatinin und das Neutrophilen/Lymphozyten-Verhältnis wurden für jeden Patienten dokumentiert.

Der Atemunterstützungsstatus, der Anteil des eingeatmeten Sauerstoffs (FiO2), die Werte des positiven endexspiratorischen Drucks (PEEP), das Tidalvolumen und die Dauer des Beatmungsaufenthalts (MV) wurden bestimmt.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Erol Olcok Corum Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

10. Dezember 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2023

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

10. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-98

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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