Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi Covid-19 a pneumotoraxem u pacientů hospitalizovaných s Covid-19 během pandemie

3. února 2023 aktualizováno: HULYA TOPCU, MD, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Je zaměřena na zkoumání retrospektivních rysů pacientů s covid-19 sledovaných v naší nemocnici s pneumotoraxem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Je zaměřena na zkoumání retrospektivních rysů pacientů s covid-19 sledovaných v naší nemocnici s pneumotoraxem. Soubory pacientů s covid-19 s pneumotoraxem byly zhodnoceny retrospektivně. Byly přezkoumány radiologické záznamy a léčebné protokoly pacientů. Výsledky byly hodnoceny z hlediska jeho vztahu k pneumotoraxu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Çorum, Krocan, 19030
        • Hulya TOPCU

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

nad 18 let, PCR testin pozitivní pacienti na COVID-19

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • nad 18 let
  • pacient covid-19
  • s diagnózou pneumotoraxu
  • PCR test pozitivní a plicní tomografie postižení plic

Kritéria vyloučení:

  • PCR test negativní

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vztah mezi covid-19 a pneumotoraxem
Časové okno: 1 rok

Zánětlivé markery, C-reaktivní protein (CRP), laktátdehydrogenáza (LDH), feritin, D-dimer, prokalcitonin, laktát krevních plynů, kreatinkináza, bílé krvinky, základní laboratorní výsledky včetně WBC, lymfocytů, počtu neutrofilů, krevních destiček, močovina, kreatinin a poměr neutrofily/lymfocyty byly dokumentovány u každého pacienta.

Byl stanoven stav respirační podpory, podíl vdechovaného kyslíku (FiO2), pozitivní hodnoty end-exspiračního tlaku (PEEP), dechový objem a délka pobytu na mechanickém ventilátoru (MV).
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Erol Olcok Corum Training and Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. července 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

10. prosince 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. ledna 2023

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

10. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2021-98

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit