Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem Covid-19 og Pneumothorax hos patienter indlagt med Covid-19 under pandemien

3. februar 2023 opdateret af: HULYA TOPCU, MD, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Det har til formål at undersøge de retrospektive træk ved covid-19 patienter fulgt på vores hospital med pneumothorax.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det har til formål at undersøge de retrospektive træk ved covid-19 patienter fulgt på vores hospital med pneumothorax. Filerne for covid-19 patienter med pneumothorax blev gennemgået retrospektivt. Patienternes radiologiske journaler og behandlingsprotokoller blev gennemgået. Resultaterne blev evalueret i forhold til dets forhold til pneumothorax.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Çorum, Kalkun, 19030
        • Hulya TOPCU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

over 18 år, PCR-testning af positive COVID-19-patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • over 18 år
  • covid-19 patient
  • at have diagnosen pneumothorax
  • PCR-test positiv og lungetomografi pneumonisk involvering

Ekskluderingskriterier:

  • PCR test negativ

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenhæng mellem covid-19 og pneumothorax
Tidsramme: 1 år

Inflammatoriske markører, C-reaktivt protein (CRP), lactatdehydrogenase (LDH), ferritin, D-dimer, procalcitonin, blodgaslactat, kreatinkinase, hvide blodlegemer, baseline laboratorietestresultater inklusive WBC, lymfocytter, neutrofiltal, blodplader, urea, kreatinin og neutrofil/lymfocytforhold blev dokumenteret for hver patient.

Respiratorisk støttestatus, fraktionen af ​​indåndet ilt (FiO2), positivt slutekspiratorisk tryk (PEEP) værdier, tidalvolumen og varigheden af ​​den mekaniske ventilator (MV) ophold blev bestemt.

1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

10. december 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

10. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Abonner