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La relazione tra Covid-19 e pneumotorace nei pazienti ricoverati con Covid-19 durante la pandemia

3 febbraio 2023 aggiornato da: HULYA TOPCU, MD, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital
Ha lo scopo di esaminare le caratteristiche retrospettive dei pazienti covid-19 seguiti nel nostro ospedale con pneumotorace.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ha lo scopo di esaminare le caratteristiche retrospettive dei pazienti covid-19 seguiti nel nostro ospedale con pneumotorace. I file dei pazienti covid-19 con pneumotorace sono stati rivisti retrospettivamente. Sono stati rivisti i registri radiologici e i protocolli di trattamento dei pazienti. I risultati sono stati valutati in termini di relazione con il pneumotorace.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Çorum, Tacchino, 19030
        • Hulya TOPCU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

oltre 18 anni, pazienti positivi al test PCR COVID-19

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • oltre 18 anni
  • paziente covid-19
  • avere una diagnosi di pneumotorace
  • Test PCR positivo e coinvolgimento polmonare con tomografia polmonare

Criteri di esclusione:

  • Test PCR negativo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
relazione tra covid-19 e pneumotorace
Lasso di tempo: 1 anno

Marcatori infiammatori, proteina C-reattiva (CRP), lattato deidrogenasi (LDH), ferritina, D-dimero, procalcitonina, lattato di gas nel sangue, creatina chinasi, globuli bianchi, risultati dei test di laboratorio al basale inclusi globuli bianchi, linfociti, conta dei neutrofili, piastrine, urea, creatinina e rapporto neutrofili/linfociti sono stati documentati per ciascun paziente.

Sono stati determinati lo stato di supporto respiratorio, la frazione di ossigeno inspirato (FiO2), i valori di pressione positiva di fine espirazione (PEEP), il volume corrente e la durata della permanenza del ventilatore meccanico (MV).

1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

10 dicembre 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2023

Primo Inserito (EFFETTIVO)

10 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su COVID-19

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