住院患者使用尼玛瑞韦-利托那韦进行抗病毒治疗的适当评估
2023年2月26日 更新者：First People's Hospital of Hangzhou
住院患者使用尼马曲韦-利托那韦进行抗病毒治疗的适宜性评价：一项在中国进行的多中心回顾性研究
该研究的主要目的是评估住院患者使用尼马曲韦-利托那韦进行抗病毒治疗的适当性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Changcheng Shi
- 电话号码：86-13967157030
- 邮箱：cpushicc@163.com
学习地点
-
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Zhejiang
-
Hangzhou、Zhejiang、中国、310006
- 招聘中
- Changcheng Shi
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接触：
- Changcheng Shi
- 电话号码：86-13967157030
- 邮箱：cpushicc@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
住院患者接受至少一剂 nirmatrelvir-ritonavir
描述
纳入标准：
- 住院患者接受至少一剂 nirmatrelvir-ritonavir
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
尼马曲韦-利托那韦
接受至少一剂尼马曲韦-利托那韦治疗的住院患者
|
尼马曲韦-利托那韦
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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不恰当使用尼马曲韦-利托那韦的流行率
大体时间：基线
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评估了四个方面以确定 NMVr 处方的合理性，包括适应症、给药（剂量、时间和持续时间）、禁忌症和药物相互作用。
|
基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Changcheng Shi、First People's Hospital of Hangzhou
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Lamb YN. Nirmatrelvir Plus Ritonavir: First Approval. Drugs. 2022 Apr;82(5):585-591. doi: 10.1007/s40265-022-01692-5. Erratum In: Drugs. 2022 Jun;82(9):1025.
- Akinosoglou K, Schinas G, Gogos C. Oral Antiviral Treatment for COVID-19: A Comprehensive Review on Nirmatrelvir/Ritonavir. Viruses. 2022 Nov 17;14(11):2540. doi: 10.3390/v14112540.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月15日
初级完成 (预期的)
2023年4月1日
研究完成 (预期的)
2023年4月1日
研究注册日期
首次提交
2023年2月16日
首先提交符合 QC 标准的
2023年2月26日
首次发布 (实际的)
2023年3月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月26日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- AEATN
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
是的
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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