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入院患者における Nirmatrelvir-ritonavir による抗ウイルス療法の適切な評価

2023年2月26日 更新者：First People's Hospital of Hangzhou

入院患者における Nirmatrelvir-ritonavir による抗ウイルス療法の適切な評価：中国における多施設レトロスペクティブ研究

この研究の主な目的は、入院患者におけるニルマトレルビル-リトナビルによる抗ウイルス療法の妥当性を評価することでした。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Changcheng Shi
  • 電話番号：86-13967157030
  • メール：cpushicc@163.com

研究場所

  • 中国
    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310006
        • 募集
        • Changcheng Shi
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

nirmatrelvir-ritonavirを少なくとも1回投与されている入院患者

説明

包含基準:

  • nirmatrelvir-ritonavirを少なくとも1回投与されている入院患者

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Nirmatrelvir-Ritonavir
Nirmatrelvir-Ritonavirを少なくとも1回投与されている入院患者
薬：Nirmatrelvir-Ritonavir
Nirmatrelvir-Ritonavir
他の名前：
  • パクスロビッド

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Nirmatrelvir-ritonavirの不適切な使用の蔓延
時間枠：ベースライン
適応症、投与（用量、タイミング、および期間）、禁忌、および薬物間相互作用を含む、NMVrを処方する合理性を特定するために4つの側面が評価されました。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

First People's Hospital of Hangzhou

協力者

Hangzhou Cancer Hospital
First People's Hospital of Lin'an District
First People's Hospital of Yuhang District

捜査官

  • 主任研究者：Changcheng Shi、First People's Hospital of Hangzhou

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月15日

一次修了 (予想される)

2023年4月1日

研究の完了 (予想される)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月26日

最初の投稿 (実際)

2023年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月26日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AEATN

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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