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Evaluación adecuada de la terapia antiviral con nirmatrelvir-ritonavir en pacientes hospitalizados

26 de febrero de 2023 actualizado por: First People's Hospital of Hangzhou

Evaluación adecuada de la terapia antiviral con nirmatrelvir-ritonavir en pacientes hospitalizados: un estudio retrospectivo multicéntrico en China

El objetivo principal del estudio fue evaluar la idoneidad de la terapia antiviral con nirmatrelvir-ritonavir en pacientes hospitalizados.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Changcheng Shi
  • Número de teléfono: 86-13967157030
  • Correo electrónico: cpushicc@163.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310006
        • Reclutamiento
        • Changcheng Shi
        • Contacto:
          • Changcheng Shi
          • Número de teléfono: 86-13967157030
          • Correo electrónico: cpushicc@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes hospitalizados que reciben al menos una dosis de nirmatrelvir-ritonavir

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes hospitalizados que reciben al menos una dosis de nirmatrelvir-ritonavir

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Nirmatrelvir-Ritonavir
Pacientes hospitalizados que reciben al menos una dosis de Nirmatrelvir-Ritonavir
Droga: Nirmatrelvir-Ritonavir
Nirmatrelvir-Ritonavir
Otros nombres:
  • PAXLOVID

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La prevalencia del uso inadecuado de nirmatrelvir-ritonavir
Periodo de tiempo: base
Se evaluaron cuatro aspectos para identificar la racionalidad de la prescripción de NMVr, incluida la indicación, la administración (dosis, momento y duración), las contraindicaciones y las interacciones farmacológicas.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

First People's Hospital of Hangzhou

Colaboradores

Hangzhou Cancer Hospital
First People's Hospital of Lin'an District
First People's Hospital of Yuhang District

Investigadores

  • Investigador principal: Changcheng Shi, First People's Hospital of Hangzhou

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de marzo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AEATN

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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