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防晒霜分配器对青少年参观的公园的影响

2024年10月17日 更新者:Alan Geller、Harvard School of Public Health (HSPH)

衡量免费防晒霜分配器在年轻人经常光顾的社区环境中的影响

本研究将评估在缅因州海滩和波士顿公园使用公共免费防晒霜分配器的情况。

目标 1:与 DFS(分发器、传单、标准标牌)。

目标 2:结果评估,以评估防晒霜分配器和防晒教育干预对社区防晒知识、态度、信念和行为的影响。

目标 3:成本评估和成本效益分析

研究概览

详细说明

我们将以 IMPACT Melanoma 的开创性工作为基础,该工作已向普通人群提供免费的防晒霜分配器。 这项研究将建立在他们安装、维护的能力之上,现在这是第一次针对和宣传青少年人群使用分配器的能力。 我们将通过测试 DFS 干预与由青少年大使领导的社交媒体相比较来测试可扩展的方法,以改善免费防晒霜分配器的使用。 我们将评估干预对马萨诸塞州波士顿和缅因州公园和海滩的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

1200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02155
        • Harvard TH Chan School of Public Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 作为波士顿或缅因州的 12-18 岁青年
  • 能够用英语完成调查

排除标准:

  • 不是波士顿或缅因州的 12-18 岁青少年
  • 无法用英语完成调查

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:分配器、传单、增强标牌 + 青少年大使提供的社交媒体组件
DFS+ 实验组旨在提高波士顿 8 个公园和缅因州 2 个海滩的青少年对免费防晒霜分配器的利用率、涂抹和重新涂抹防晒霜以及鼓励他们使用其他形式的防晒措施。 IMPACT Melanoma 将在研究地点安装和维护免费的防晒霜分配器。 公园/海滩的各个地点将张贴传单,告知人们是否有免费防晒霜以及分配器的位置。 干预公园/海滩的分配器上将出现“青少年增强”标志。 青少年大使将在 1 周内向其社交媒体平台分享 3-5 个帖子,鼓励防晒实践和使用免费防晒霜分配器(当干预在研究地点进行时)。
该研究干预旨在提高免费防晒分配器的利用率,涂抹和重新涂抹防晒霜,并鼓励青少年使用其他形式的防晒措施。 IMPACT Melanoma 将在研究地点安装和维护免费的防晒霜分配器。 传单将张贴在公园/海滩的位置,以告知人们免费防晒霜的可用性和分配器的位置。 “青少年增强”标牌将出现在干预公园/海滩的分配器上。 青少年大使将在 1 周内在他们的社交媒体平台上分享 3-5 个帖子,鼓励防晒措施和使用免费防晒霜分配器(当干预在研究地点进行时)。
无干预:分配器、传单、标牌
DFS 对照组包括波士顿 8 个公园和缅因州 2 个海滩的分配器、传单和标准标牌。 IMPACT Melanoma 将在研究地点安装和维护免费的防晒霜分配器。 公园/海滩的各个地点将张贴传单,告知人们是否有免费防晒霜以及分配器的位置。 控制公园/海滩的分配器上将有标准标牌。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据青少年完成的调查报告使用防晒霜
大体时间:实时,最多 1 天
关于防晒霜使用的调查反馈
实时,最多 1 天
分配器利用率/测得分配器中防晒霜含量的减少
大体时间:实时,最长 1 天
调查人员将实时统计在公园或海滩使用防晒霜分配器的 12 岁至 20 岁青少年的数量。 这将作为分子。 调查人员还将进行观察,以确定某一天公园内青少年的估计人数。 这将作为分母。 该计数将是实时的,计算我们在进行研究的公园或海滩观察到的青少年的数量。
实时,最长 1 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
防晒措施
大体时间:实时,最多 1 天
关于防晒措施的调查回复
实时,最多 1 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alan Geller, MPH, RN、Harvard School of Public Health (HSPH)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月3日

初级完成 (实际的)

2024年8月31日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年5月30日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月9日

首次发布 (实际的)

2023年6月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月17日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB22-1402

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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