Impact van dispensers voor zonnebrandcrème in parken die door tieners worden bezocht
17 oktober 2024 bijgewerkt door: Alan Geller, Harvard School of Public Health (HSPH)
Het meten van de impact van gratis dispensers voor zonnebrandcrème in door jongeren bezochte gemeenschapsinstellingen
Deze studie evalueert het gebruik van openbaar beschikbare gratis dispensers voor zonnebrandcrème op de stranden van Maine en de parken in Boston.
Doel 1: Bepaal de impact van DFS+ (dispensers, flyers, verbeterde bewegwijzering, + een onderdeel van sociale media geleverd door tienerambassadeurs) zonbeschermingseducatie op het gebruik van gratis zonnebrandcrème-dispensers door adolescenten van 12-18 jaar in vergelijking met DFS (dispensers, flyers, standaard bewegwijzering).
Doel 2: Evaluatie van de resultaten om de effecten te beoordelen van de dispensers voor zonnebrandcrème en de educatieve interventie op het gebied van zonveiligheid op de kennis, attitudes, overtuigingen en gedragingen van zonbescherming binnen de gemeenschap.
Doel 3: Kostenevaluatie en kosteneffectiviteitsanalyse
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Gedetailleerde beschrijving
We zullen voortbouwen op het pionierswerk van IMPACT Melanoma, dat gratis dispensers voor zonnebrandcrème heeft verstrekt aan een algemene bevolking.
Deze studie zal voortbouwen op hun vermogen om dispensers voor een tienerpopulatie te installeren, te onderhouden en nu voor het eerst te richten en bekend te maken.
We zullen schaalbare methoden testen om het gebruik van gratis dispensers voor zonnebrandcrème te verbeteren door DFS-interventies te testen in vergelijking met de toevoeging van sociale media onder leiding van tienerambassadeurs.
We zullen de impact van de interventie evalueren in zowel parken als stranden in Boston, MA en Maine.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
1200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02155
- Harvard TH Chan School of Public Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een jongere uit Boston of Maine zijn van 12-18 jaar
- In staat om een enquête in het Engels in te vullen
Uitsluitingscriteria:
- Geen jongen uit Boston of Maine van 12-18 jaar
- Kan een enquête in het Engels niet invullen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dispensers, flyers, verbeterde bewegwijzering + een sociale-mediacomponent geleverd door tienerambassadeurs
De experimentele groep DFS+ is ontworpen om het gebruik van gratis zonnebrandcrème-dispensers te vergroten, het aanbrengen en opnieuw aanbrengen van zonnebrandcrème en het motiveren van het gebruik van andere vormen van bescherming tegen de zon door tieners in acht parken in Boston en twee stranden in Maine.
IMPACT Melanoma zal op de onderzoekslocaties gratis zonnebrandcrèmedispensers installeren en onderhouden.
Op locaties in het park/strand zullen flyers worden opgehangen om mensen te informeren over de beschikbaarheid van gratis zonnebrandcrème en de locatie van de dispenser.
Op de dispensers in de interventieparken/stranden zal 'Teen verbeterde' bewegwijzering aanwezig zijn.
Tienerambassadeurs zullen in de loop van een week 3 tot 5 berichten op hun socialemediaplatform delen, waarin ze de bescherming tegen de zon en het gebruik van de gratis zonnebrandcrème-dispenser aanmoedigen (wanneer de interventie plaatsvindt op de onderzoekslocatie).
|
De onderzoeksinterventie is bedoeld om het gebruik van gratis zonnebrandcrème-dispensers, het aanbrengen en opnieuw aanbrengen van zonnebrandcrème en het motiveren van het gebruik van andere vormen van zonbescherming door tieners te vergroten.
IMPACT Melanoma zal op de onderzoekslocaties gratis dispensers voor zonnebrandcrème installeren en onderhouden.
Op locaties op het park/strand zullen flyers worden geplaatst om mensen te informeren over de beschikbaarheid van gratis zonnebrandcrème en de locatie van de dispenser.
Op de automaat in de interventieparken/stranden zal 'Teen-enhanced' bewegwijzering aanwezig zijn.
Tienerambassadeurs zullen in de loop van 1 week 3-5 berichten op hun sociale mediaplatform delen om praktijken voor bescherming tegen de zon en het gebruik van de gratis zonnebrandcrème-dispenser aan te moedigen (wanneer de interventie plaatsvindt op de onderzoekslocatie).
|
|
Geen tussenkomst: Dispensers, flyers, bewegwijzering
De DFS-controlegroep omvat dispensers, flyers en standaardborden in 8 parken in Boston en 2 stranden in Maine.
IMPACT Melanoma zal op de onderzoekslocaties gratis zonnebrandcrèmedispensers installeren en onderhouden.
Op locaties in het park/strand zullen flyers worden opgehangen om mensen te informeren over de beschikbaarheid van gratis zonnebrandcrème en de locatie van de dispenser.
Op de automaten in de controleparken/stranden zal standaard bewegwijzering aanwezig zijn.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gerapporteerd gebruik van zonnebrandcrème uit enquêtes ingevuld door tieners
Tijdsspanne: In realtime, tot 1 dag
|
Enquêtereacties over het gebruik van zonnebrandcrème
|
In realtime, tot 1 dag
|
|
Gebruik van dispensers/gemeten vermindering van het niveau van zonnebrandcrème in dispensers
Tijdsspanne: In realtime, tot 1 dag
|
De onderzoekers tellen het aantal tieners tussen de 12 en 20 jaar die de zonnebrandcrèmedispenser in realtime in het park of op het strand gebruiken terwijl ze de dispenser gebruiken.
Dit zal dienen als de teller.
De onderzoekers zullen ook observaties uitvoeren om een geschat aantal tieners te bepalen dat op een bepaalde dag in het park aanwezig is.
Dit zal als de noemer dienen.
Deze telling zal in realtime plaatsvinden en telt het aantal tieners dat we observeren in het park of op het strand waar het onderzoek plaatsvindt.
|
In realtime, tot 1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Praktijken voor zonpreventie
Tijdsspanne: In realtime, tot 1 dag
|
Enquêtereacties over praktijken op het gebied van zonbescherming
|
In realtime, tot 1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Alan Geller, MPH, RN, Harvard School of Public Health (HSPH)
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB22-1402
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .