神经内分泌肿瘤患者的研究经历评价
2023年7月21日 更新者：Power Life Sciences Inc.
调查神经内分泌肿瘤患者的临床试验历程和参与度
参加临床试验通常有利于特定的人口群体。 但可用于解释哪些试验属性影响这些特定人口群体的完成的研究有限。
这项研究将采用有关神经内分泌肿瘤患者临床研究经验的广泛数据，以确定哪些因素主要限制患者参加或完成试验的能力。
它还将尝试从不同人口群体的角度分析数据，以检查反复出现的趋势，这可能会为未来的神经内分泌肿瘤患者提供见解。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Michael B Gill
- 电话号码：4159004227
- 邮箱：bask@withpower.com
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94107
- Power Life Sciences
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接触：
- Michael B Gill
- 电话号码：415-900-4227
- 邮箱：https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
正在积极考虑参加临床研究但尚未完成入组和随机化的神经内分泌肿瘤患者。
描述
纳入标准：
- 患者年满 18 岁
- 神经内分泌肿瘤的诊断
- 能够理解并愿意签署书面知情同意文件
排除标准：
- 参加了另一项研究
- 患有精神疾病/社交状况会限制遵守研究要求的患者
- 孕妇或哺乳期妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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决定参加神经内分泌肿瘤临床研究的患者比例
大体时间：3个月
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3个月
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仍处于临床试验直至完成的神经内分泌肿瘤患者数量
大体时间：12个月
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Walter T, Krzyzanowska MK. Quality of clinical trials in gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours. Neuroendocrinology. 2012;96(3):238-48. doi: 10.1159/000337662. Epub 2012 Aug 28.
- Faggiano A, Malandrino P, Modica R, Agrimi D, Aversano M, Bassi V, Giordano EA, Guarnotta V, Logoluso FA, Messina E, Nicastro V, Nuzzo V, Sciaraffia M, Colao A. Efficacy and Safety of Everolimus in Extrapancreatic Neuroendocrine Tumor: A Comprehensive Review of Literature. Oncologist. 2016 Jul;21(7):875-86. doi: 10.1634/theoncologist.2015-0420. Epub 2016 Apr 6.
- Capdevila J, Teule A, Barriuso J, Castellano D, Lopez C, Manzano JL, Alonso V, Garcia-Carbonero R, Dotor E, Matos I, Custodio A, Casanovas O, Salazar R; EVERLAR study investigators. Phase II Study of Everolimus and Octreotide LAR in Patients with Nonfunctioning Gastrointestinal Neuroendocrine Tumors: The GETNE1003_EVERLAR Study. Oncologist. 2019 Jan;24(1):38-46. doi: 10.1634/theoncologist.2017-0622. Epub 2018 May 23.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年8月1日
初级完成 (估计的)
2025年8月1日
研究完成 (估计的)
2026年8月1日
研究注册日期
首次提交
2023年7月21日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月21日
首次发布 (实际的)
2023年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月21日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
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