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增强式训练与爆发性力量训练对篮球运动员敏捷性、力量和平衡性的影响

2023年11月9日 更新者:Riphah International University

增强式和爆发力训练对篮球运动员敏捷性、爆发力和动态平衡的影响比较

该研究是随机和单盲的。 伦理批准获得拉合尔 Riphah 国际大学伦理委员会的批准。 符合纳入标准的参与者将采用非概率便捷随机抽样技术,通过密封信封法进行登记并分配到 A 组和 B 组。 A 组的受试者将接受增强式训练。 B组将接受爆发力训练。

研究概览

详细说明

该研究的目的是确定增强式训练与爆发力训练对篮球运动员敏捷性、力量和动态平衡的影响。 该研究是随机和单盲的。 伦理批准获得拉合尔 Riphah 国际大学伦理委员会的批准。 符合纳入标准的参与者将采用非概率便捷随机抽样技术,通过密封信封法进行登记并分配到 A 组和 B 组。 A 组的受试者将接受增强式训练。 B组将接受爆发力训练。 结果测量将通过敏捷性 T 测试、垂直跳跃测试和星偏移平衡测试 (SEBT) 进行评估。

数据将通过 SPSS 25 版进行分析。 统计显着性为p=0.05。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Khyber Pakhtunkhawa
      • Abbottabad、Khyber Pakhtunkhawa、巴基斯坦、22010
        • 招聘中
        • City sports Complex
        • 副研究员:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • 接触:
          • Khurram William, Bachelors
          • 电话号码:+92-3469525725
        • 接触:
          • Dawood Emmanuel, DPT
          • 电话号码:+92-3469572720
        • 首席研究员:
          • Dawood Emmanuel, DPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 篮球运动员,男运动员和女运动员。
  • 17-25岁的球员,打篮球至少两年的球员。

排除标准:

  • 缺乏练习的球员,
  • 不愿意的参与者,
  • 患有任何肌肉骨骼损伤的球员,以及患有任何全身性疾病的球员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:增强式训练
A组将进行增强式训练,包括深蹲、波比跳、箱跳、团身跳、滑冰跳、单腿硬拉跳跃。 10 次,每组 3 次,每周 3 次,持续 6 周。
这包括每周三次的增强式训练,持续 6 周
实验性的:爆发力训练
B组将进行爆发力训练,包括哑铃推举、冲刺跑、推雪橇、往返跑。 10 次,每组 3 次,每周 3 次,持续 6 周。
这包括每周三次的爆发力训练,持续六周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
敏捷
大体时间:干预前和干预后 6 周
敏捷性将通过敏捷性 T 测试进行评估
干预前和干预后 6 周
力量
大体时间:干预前和干预后 6 周
垂直弹跳测试将用于测量下肢力量
干预前和干预后 6 周
动态平衡
大体时间:干预前和干预后 6 周
星偏移平衡测试(SEBT)用于评估平衡
干预前和干预后 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dawood Emmanuel, DPT、study principal investigator

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月20日

初级完成 (估计的)

2024年2月20日

研究完成 (估计的)

2024年2月20日

研究注册日期

首次提交

2023年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月9日

首次发布 (实际的)

2023年11月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月9日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0439

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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