Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plyometrisk vs eksplosiv styrketræning om smidighed, kraft og balance hos basketballspillere

9. november 2023 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af plyometrisk og eksplosiv styrketræning på smidighed, kraft og dynamisk balance hos basketballspillere

Undersøgelsen er randomiseret og enkeltblindet. Etisk godkendelse er taget fra etisk udvalg ved Riphah International University, Lahore. Deltagere, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive tilmeldt og allokeret i gruppe A & B gennem den forseglede kuvertmetode ved hjælp af Non-probability Convenient vilkårlig stikprøveteknik. Forsøgspersoner i gruppe A vil modtage plyometrisk træning. Gruppe B får eksplosiv styrketræning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at bestemme effekten af ​​plyometrisk træning versus eksplosiv styrketræning på smidighed, kraft og dynamisk balance hos basketballspillere. Undersøgelsen er randomiseret og enkeltblindet. Etisk godkendelse er taget fra den etiske komité ved Riphah International University, Lahore. Deltagere, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive tilmeldt og allokeret i gruppe A & B gennem den forseglede kuvertmetode ved hjælp af Non-probability Convenient vilkårlig stikprøveteknik. Forsøgspersoner i gruppe A vil modtage plyometrisk træning. Gruppe B får eksplosiv styrketræning. Resultatmålene vil blive vurderet ved agility T-test, vertikal springtest og stjerneudflugtsbalancetest (SEBT).

Dataene vil blive analyseret af SPSS, version 25. Statistisk signifikans er p=0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Khyber Pakhtunkhawa
      • Abbottabad, Khyber Pakhtunkhawa, Pakistan, 22010
        • Rekruttering
        • City sports Complex
        • Underforsker:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Kontakt:
          • Khurram William, Bachelors
          • Telefonnummer: +92-3469525725
        • Kontakt:
          • Dawood Emmanuel, DPT
          • Telefonnummer: +92-3469572720
        • Ledende efterforsker:
          • Dawood Emmanuel, DPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Basketballspillere, både mandlige og kvindelige spillere.
  • spillere i alderen 17-25 år, spillere som har spillet basketball i minimum to år.

Ekskluderingskriterier:

  • ude af øvede spillere,
  • uvillige deltagere,
  • spillere med enhver muskel- og skeletskade, og spillere med enhver systemisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Plyometrisk træning
Gruppe A vil udføre plyometrisk træning, der inkluderer squats, burpees, box jumps, tuck jumps, skaterhop, enkeltbens dødløft for at hoppe. 10 reps af 3 sæt med tre sessioner om ugen i 6 uger.
Dette inkluderer plyometriske træningsøvelser tre gange om ugen i 6 uger
Eksperimentel: Eksplosiv styrketræning
Gruppe B vil udføre eksplosiv styrketræning, der inkluderer håndvægtstryk, sprintløb, slædeskubber, shuttleløb. 10 reps af 3 sæt med tre sessioner om ugen i 6 uger.
dette inkluderer eksplosive styrketræningsøvelser tre gange om ugen i 6 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smidighed
Tidsramme: før og 6 uger efter intervention
Agility vil blive vurderet ved Agility T-test
før og 6 uger efter intervention
strøm
Tidsramme: før og 6 uger efter intervention
lodret spring test vil blive brugt til at måle kraften i underekstremiteterne
før og 6 uger efter intervention
dynamisk balance
Tidsramme: før og 6 uger efter intervention
star excursion balance test (SEBT) bruges til at vurdere balancen
før og 6 uger efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dawood Emmanuel, DPT, Study Principal Investigator

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2023

Først opslået (Faktiske)

14. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0439

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Modstandstræning

Kliniske forsøg med Plyometriske træningsøvelser

3
Abonner