Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Plyometrisk vs explosiv styrketräning om smidighet, kraft och balans hos basketspelare

9 november 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av plyometrisk och explosiv styrketräning på smidighet, kraft och dynamisk balans hos basketspelare

Studien är randomiserad och enkelblind. Etiskt godkännande hämtas från den etiska kommittén vid Riphah International University, Lahore. Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna kommer att inskrivas och tilldelas i grupperna A och B genom den förseglade kuvertmetoden genom Non-probability Convenient slumpmässigt urvalsteknik. Ämnen i grupp A kommer att få plyometrisk träning. Grupp B kommer att få explosiv styrketräning.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att fastställa effekterna av plyometrisk träning kontra explosiv styrketräning på smidighet, kraft och dynamisk balans hos basketspelare. Studien är randomiserad och enkelblind. Etiskt godkännande hämtas från den etiska kommittén vid Riphah International University, Lahore. Deltagare som uppfyller inklusionskriterierna kommer att inskrivas och tilldelas i grupperna A och B genom den förseglade kuvertmetoden genom Non-probability Convenient slumpmässigt urvalsteknik. Ämnen i grupp A kommer att få plyometrisk träning. Grupp B kommer att få explosiv styrketräning. Resultatmåtten kommer att bedömas genom agility T-test, vertikalt hopptest och stjärnexkursionsbalanstest (SEBT).

Data kommer att analyseras av SPSS, version 25. Statistisk signifikans är p=0,05.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhawa
      • Abbottabad, Khyber Pakhtunkhawa, Pakistan, 22010
        • Rekrytering
        • City sports Complex
        • Underutredare:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Kontakt:
          • Khurram William, Bachelors
          • Telefonnummer: +92-3469525725
        • Kontakt:
          • Dawood Emmanuel, DPT
          • Telefonnummer: +92-3469572720
        • Huvudutredare:
          • Dawood Emmanuel, DPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Basketspelare, både manliga och kvinnliga spelare.
  • spelare i åldern 17-25 år, spelare som har spelat basket i minst två år.

Exklusions kriterier:

  • utövade spelare,
  • ovilliga deltagare,
  • spelare med någon muskel- och skelettskada och spelare med någon systemisk sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Plyometrisk träning
Grupp A kommer att utföra plyometrisk träning som inkluderar knäböj, burpees, box jumps, tuck jumps, skaters hop, enbens marklyft för att hoppa. 10 reps av 3 set med tre pass per vecka i 6 veckor.
Övrig: Plyometriska träningsövningar
Detta inkluderar plyometriska träningsövningar tre gånger i veckan i 6 veckor
Experimentell: Explosiv styrketräning
Grupp B kommer att utföra explosiv styrketräning som inkluderar push-pressar med hantel, sprintlöpning, slädeknuffar, skyttelkörningar. 10 reps av 3 set med tre pass per vecka i 6 veckor.
Övrig: Explosiva styrketräningsövningar
detta inkluderar explosiva styrketräningsövningar tre gånger i veckan i 6 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
rörlighet
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
Agility kommer att bedömas med Agility T-test
före och 6 veckor efter intervention
kraft
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
vertikalt hopptest kommer att användas för att mäta kraft i nedre extremiteter
före och 6 veckor efter intervention
dynamisk balans
Tidsram: före och 6 veckor efter intervention
stjärnexkursionsbalanstest (SEBT) används för att bedöma balansen
före och 6 veckor efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Dawood Emmanuel, DPT, study principal investigator

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

20 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2023

Första postat (Faktisk)

14 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/23/0439

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera