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Plyometrisches vs. explosives Krafttraining zu Beweglichkeit, Kraft und Gleichgewicht bei Basketballspielern

9. November 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen von plyometrischem und explosivem Krafttraining auf Beweglichkeit, Kraft und dynamisches Gleichgewicht bei Basketballspielern

Die Studie ist randomisiert und einfach verblindet. Die ethische Genehmigung erfolgt durch die Ethikkommission der Riphah International University, Lahore. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden eingeschrieben und in die Gruppen A und B eingeteilt, und zwar über die Methode des versiegelten Umschlags durch die nicht wahrscheinlichkeitsfreundliche Zufallsstichprobentechnik. Probanden der Gruppe A erhalten ein plyometrisches Training. Gruppe B erhält ein explosives Krafttraining.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen von plyometrischem Training im Vergleich zu explosivem Krafttraining auf Beweglichkeit, Kraft und dynamisches Gleichgewicht bei Basketballspielern zu bestimmen. Die Studie ist randomisiert und einfach verblindet. Die ethische Genehmigung erfolgt durch das Ethikkomitee der Riphah International University, Lahore. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden eingeschrieben und in die Gruppen A und B eingeteilt, und zwar über die Methode des versiegelten Umschlags durch die nicht wahrscheinlichkeitsfreundliche Zufallsstichprobentechnik. Probanden der Gruppe A erhalten ein plyometrisches Training. Gruppe B erhält ein explosives Krafttraining. Die Ergebnismaße werden durch den Beweglichkeits-T-Test, den Vertikalsprungtest und den Star Excursion Balance Test (SEBT) bewertet.

Die Daten werden mit SPSS, Version 25, analysiert. Die statistische Signifikanz beträgt p=0,05.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhawa
      • Abbottabad, Khyber Pakhtunkhawa, Pakistan, 22010
        • Rekrutierung
        • City sports Complex
        • Unterermittler:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Kontakt:
          • Khurram William, Bachelors
          • Telefonnummer: +92-3469525725
        • Kontakt:
          • Dawood Emmanuel, DPT
          • Telefonnummer: +92-3469572720
        • Hauptermittler:
          • Dawood Emmanuel, DPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Basketballspieler, sowohl männliche als auch weibliche Spieler.
  • Spieler im Alter von 17 bis 25 Jahren, Spieler, die seit mindestens zwei Jahren Basketball spielen.

Ausschlusskriterien:

  • Spieler, die nicht im Training sind,
  • unwillige Teilnehmer,
  • Spieler mit einer Muskel-Skelett-Verletzung und Spieler mit einer systemischen Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Plyometrisches Training
Gruppe A führt ein plyometrisches Training durch, das Kniebeugen, Burpees, Box-Jumps, Tuck-Jumps, Skater-Hop und einbeiniges Kreuzheben zum Springen umfasst. 10 Wiederholungen à 3 Sätze mit drei Sitzungen pro Woche für 6 Wochen.
Sonstiges: Plyometrische Trainingsübungen
Dazu gehören plyometrische Trainingsübungen dreimal wöchentlich über einen Zeitraum von 6 Wochen
Experimental: Explosives Krafttraining
Gruppe B führt ein explosives Krafttraining durch, das Hanteldrücken, Sprintlaufen, Schlittendrücken und Shuttle-Läufe umfasst. 10 Wiederholungen à 3 Sätze mit drei Sitzungen pro Woche für 6 Wochen.
Sonstiges: Explosive Krafttrainingsübungen
Dazu gehören 6 Wochen lang dreimal pro Woche explosive Krafttrainingsübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beweglichkeit
Zeitfenster: vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Die Beweglichkeit wird durch den Agility T-Test bewertet
vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Leistung
Zeitfenster: vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Der vertikale Sprungtest wird verwendet, um die Kraft der unteren Extremitäten zu messen
vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
dynamisches Gleichgewicht
Zeitfenster: vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Zur Beurteilung des Gleichgewichts wird der Star Excursion Balance Test (SEBT) verwendet
vor und 6 Wochen nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Dawood Emmanuel, DPT, Study Principal Investigator

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/23/0439

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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