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揭示语义痴呆患者的参与动态

2024年1月12日 更新者：Power Life Sciences Inc.

了解参与习惯：语义痴呆症临床试验中的观察性调查

该研究旨在调查参与一项单独临床研究（包括特定药物干预）的语义痴呆患者的个人经历。 主要重点将是密切关注个人的试验完成率和退出率。

这项研究收集的数据将有助于改善所有语义痴呆症以及代表性不足的人口群体的未来结果。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

患有语义性痴呆的患者正在积极考虑参加针对所述病症的临床试验，但尚未完成招募和随机化阶段。

描述

纳入标准：

  • 被诊断患有语义痴呆的患者
  • 年龄 ≥ 18 岁，有能力提供在参与研究和执行任何相关程序之前获得的书面知情同意书
  • 受试者愿意并且能够在研究期间遵守方案，包括接受治疗和定期就诊和检查。

排除标准：

  • 拒绝同意
  • 有生育能力且妊娠试验未呈阴性的女性；或正在哺乳期的妇女。
  • 任何严重和/或不稳定的既往疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
决定参加语义痴呆临床研究的患者比例。
大体时间：3个月
3个月
仍在临床研究中直至完成的语义痴呆研究参与者人数。
大体时间：12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Power Life Sciences Inc.

调查人员

  • 研究主任：Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年2月1日

初级完成 (估计的)

2026年2月1日

研究完成 (估计的)

2027年2月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月12日

首次发布 (实际的)

2024年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月12日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 58672364

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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