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饮料水合指数:四种补液解决方案的评估

2024年12月10日 更新者:Richard Bloomer、University of Memphis
迄今为止,还没有研究评估三种不同液体静脉注射电解质产品对饮料水合指数 (BHI) 的影响。 因此,本研究的目的是确定与对照(水)相比,三种不同的 LIV 产品(水合倍增剂、氨基酸无糖配方和阿洛酮糖无糖配方)对年轻活跃男性和女性水合状态的影响。 )。 该研究将遵循 Maughan 及其同事 (2016) 所使用的相同方法来测量体液平衡(消耗的水量与尿液排出量之间的差值)和 BHI(饮用饮料后排出的相对量与尿液排出量之间的差值)。水),包括液体正平衡的时间,以及测定电解质浓度、渗透压、比重以及尿液中的钠和钾。

研究概览

详细说明

已经进行了许多尝试来改善和测量活跃个体的水合状态。 这通常涉及在活动前摄入液体(通常是白开水),以及在活动期间摄入液体(水以及稀释的碳水化合物/电解质饮料)。 这种方法似乎很有效;然而,关于什么是最好的液体仍然存在一些争论,特别是与常量营养素类型和特定电解质混合物相关的争论。

迄今为止,还没有研究评估三种不同液体静脉注射电解质产品对饮料水合指数 (BHI) 的影响。 因此,本研究的目的是确定与对照(水)相比,三种不同的 LIV 产品(水合倍增剂、氨基酸无糖配方和阿洛酮糖无糖配方)对年轻活跃男性和女性水合状态的影响。 )。 该研究将遵循 Maughan 及其同事 (2016) 所使用的相同方法来测量体液平衡(消耗的水量与尿液排出量之间的差值)和 BHI(饮用饮料后排出的相对量与尿液排出量之间的差值)。水),包括液体正平衡的时间,以及测定电解质浓度、渗透压、比重以及尿液中的钠和钾。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、美国、38152
        • Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 体重指数 (BMI) <35 公斤/平方米
  • 在整个研究期间保持一致的饮食摄入和锻炼
  • 研究访问前每天消耗 2 升(女性)或 2.5 升(男性)水
  • 能够禁食15小时

排除标准:

  • 对研究产品的任何成分敏感或过敏,他们将被排除在外。
  • 烟草使用者
  • 特殊饮食(低碳水化合物/生酮饮食、肉食饮食、间歇性禁食等)
  • 研究访视后 12 小时内摄入咖啡因
  • 研究访问后 24 小时内进行剧烈活动
  • 有临床相关(需要或需要治疗)心脏、肾脏、肝脏、内分泌(包括糖尿病)、肺、胆道、胃肠道、胰腺或神经系统疾病的病史或存在
  • 改变液体平衡或电解质/水合状态的条件
  • 服用任何可能改变体液潴留/电解质水平的药物,例如钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂(用于 2 型糖尿病)、泻药、利尿剂、阿普司特、化疗或锂。
  • 研究访视后 7 天内服用营养补充剂、性能增强药物和/或非甾体抗炎药(不包括筛查)。
  • Liquid IV 员工
  • 在第一次研究访视后 30 天内参加另一项临床研究
  • 活动性感染或任何类型的疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:水、倍增剂、含氨基酸的糖和无糖
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:水、倍增剂、无糖和含氨基酸糖
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:水、含氨基酸的糖、倍增剂和无糖
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:水、含氨基酸的糖、无糖和乘数
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:水、无糖、倍增剂和含氨基酸的糖
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:水、无糖、含氨基酸的糖和倍数
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:倍增剂、水、含氨基酸的糖和无糖
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:倍增剂、水、无糖和含氨基酸糖
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:乘数,含氨基酸的糖,水,无糖
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:乘数、氨基酸糖、无糖和水
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:倍增剂,无糖,水,糖和氨基酸
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:倍增剂、无糖、含氨基酸的糖和水
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:含氨基酸、水、倍增剂和无糖的糖
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:含氨基酸的糖、水、无糖和倍增剂
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:含氨基酸、倍增剂、水、无糖的糖
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:含氨基酸、倍增剂、无糖和水的糖
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:含氨基酸的糖、无糖、水和倍增剂
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:含氨基酸、无糖、倍增剂和水的糖
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:无糖、水、倍增剂和含氨基酸的糖
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:无糖、水、含氨基酸的糖和倍增剂
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:无糖、倍增剂、水和含氨基酸的糖
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:无糖、倍增剂、含氨基酸的糖和水
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:无糖、含氨基酸、水和倍增剂的糖
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。
实验性的:无糖、含氨基酸、倍增剂和水的糖
受试者在访视前 24 小时内遵循对照饮食。 在研究访视时,将在​​治疗前收集基线测量值。 然后,受试者将接受指定的治疗(按上述顺序每次就诊一次治疗),并收集额外的实验测量结果。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售水化倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)实验性无糖水合倍增剂产品。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升(2 份)市售无糖水合倍增剂产品,其中含有氨基酸。
受试者将以每 7.5 分钟 250 毫升的速度消耗 1 升水。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
饮料水合指数
大体时间:饮用饮料后 0 分钟
饮料水合指数计算为对照(水)消耗后收集的尿液质量除以治疗后收集的尿液质量。
饮用饮料后 0 分钟
饮料水合指数
大体时间:饮用饮料后60分钟
饮料水合指数计算为对照(水)消耗后收集的尿液质量除以治疗后收集的尿液质量。
饮用饮料后60分钟
饮料水合指数
大体时间:饮用饮料后120分钟
饮料水合指数计算为对照(水)消耗后收集的尿液质量除以治疗后收集的尿液质量。
饮用饮料后120分钟
饮料水合指数
大体时间:饮用饮料后180分钟
饮料水合指数计算为对照(水)消耗后收集的尿液质量除以治疗后收集的尿液质量。
饮用饮料后180分钟
饮料水合指数
大体时间:饮用饮料后 240 分钟
饮料水合指数计算为对照(水)消耗后收集的尿液质量除以治疗后收集的尿液质量。
饮用饮料后 240 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
净液体平衡
大体时间:饮用饮料后 0 分钟
净液体平衡的计算方法是从消耗的总液体中减去收集的总尿液
饮用饮料后 0 分钟
净液体平衡
大体时间:饮用饮料后60分钟
净液体平衡的计算方法是从消耗的总液体中减去收集的总尿液
饮用饮料后60分钟
净液体平衡
大体时间:饮用饮料后120分钟
净液体平衡的计算方法是从消耗的总液体中减去收集的总尿液
饮用饮料后120分钟
净液体平衡
大体时间:饮用饮料后180分钟
净液体平衡的计算方法是从消耗的总液体中减去收集的总尿液
饮用饮料后180分钟
净液体平衡
大体时间:饮用饮料后 240 分钟
净液体平衡的计算方法是从消耗的总液体中减去收集的总尿液
饮用饮料后 240 分钟
尿液渗透压
大体时间:饮用饮料前 0 分钟
尿液渗透压以每千克水的毫渗摩尔为单位进行测量。
饮用饮料前 0 分钟
尿液渗透压
大体时间:饮用饮料后 0 分钟
尿液渗透压以每千克水的毫渗摩尔为单位进行测量。
饮用饮料后 0 分钟
尿液渗透压
大体时间:饮用饮料后60分钟
尿液渗透压以每千克水的毫渗摩尔为单位进行测量。
饮用饮料后60分钟
尿液渗透压
大体时间:饮用饮料后120分钟
尿液渗透压以每千克水的毫渗摩尔为单位进行测量。
饮用饮料后120分钟
尿液渗透压
大体时间:饮用饮料后180分钟
尿液渗透压以每千克水的毫渗摩尔为单位进行测量。
饮用饮料后180分钟
尿液渗透压
大体时间:饮用饮料后 240 分钟
尿液渗透压以每千克水的毫渗摩尔为单位进行测量。
饮用饮料后 240 分钟
尿钠
大体时间:饮用饮料前 0 分钟
尿钠将以毫摩尔每升为单位进行测量。
饮用饮料前 0 分钟
尿钠
大体时间:饮用饮料后 0 分钟
尿钠将以毫摩尔每升为单位进行测量。
饮用饮料后 0 分钟
尿钠
大体时间:饮用饮料后60分钟
尿钠将以毫摩尔每升为单位进行测量。
饮用饮料后60分钟
尿钠
大体时间:饮用饮料后120分钟
尿钠将以毫摩尔每升为单位进行测量。
饮用饮料后120分钟
尿钠
大体时间:饮用饮料后180分钟
尿钠将以毫摩尔每升为单位进行测量。
饮用饮料后180分钟
尿钠
大体时间:饮用饮料后 240 分钟
尿钠将以毫摩尔每升为单位进行测量。
饮用饮料后 240 分钟
尿钾
大体时间:饮用饮料前 0 分钟
尿钾将以毫摩尔每升为单位进行测量。
饮用饮料前 0 分钟
尿钾
大体时间:饮用饮料后 0 分钟
尿钾将以毫摩尔每升为单位进行测量。
饮用饮料后 0 分钟
尿钾
大体时间:饮用饮料后60分钟
尿钾将以毫摩尔每升为单位进行测量。
饮用饮料后60分钟
尿钾
大体时间:饮用饮料后120分钟
尿钾将以毫摩尔每升为单位进行测量。
饮用饮料后120分钟
尿钾
大体时间:饮用饮料后180分钟
尿钾将以毫摩尔每升为单位进行测量。
饮用饮料后180分钟
尿钾
大体时间:饮用饮料后 240 分钟
尿钾将以毫摩尔每升为单位进行测量。
饮用饮料后 240 分钟
尿比重
大体时间:饮用饮料前 150 分钟
尿比重将通过折光法测量。
饮用饮料前 150 分钟
尿比重
大体时间:饮用饮料前 0 分钟尿液
尿比重将通过折光法测量。
饮用饮料前 0 分钟尿液
尿比重
大体时间:饮用饮料后0分钟尿液
尿比重将通过折光法测量。
饮用饮料后0分钟尿液
尿比重
大体时间:饮用饮料后60分钟尿液
尿比重将通过折光法测量。
饮用饮料后60分钟尿液
尿比重
大体时间:饮用饮料后120分钟尿液
尿比重将通过折光法测量。
饮用饮料后120分钟尿液
尿比重
大体时间:饮用饮料后180分钟尿液
尿比重将通过折光法测量。
饮用饮料后180分钟尿液
尿比重
大体时间:饮用饮料后240分钟尿液
尿比重将通过折光法测量。
饮用饮料后240分钟尿液
钠平衡
大体时间:饮用饮料后 0 分钟
钠平衡的计算方法是从饮料中消耗的总钠中减去尿液中的总钠。
饮用饮料后 0 分钟
钠平衡
大体时间:饮用饮料后60分钟
钠平衡的计算方法是从饮料中消耗的总钠中减去尿液中的总钠。
饮用饮料后60分钟
钠平衡
大体时间:饮用饮料后120分钟
钠平衡的计算方法是从饮料中消耗的总钠中减去尿液中的总钠。
饮用饮料后120分钟
钠平衡
大体时间:饮用饮料后180分钟
钠平衡的计算方法是从饮料中消耗的总钠中减去尿液中的总钠。
饮用饮料后180分钟
钠平衡
大体时间:饮用饮料后 240 分钟
钠平衡的计算方法是从饮料中消耗的总钠中减去尿液中的总钠。
饮用饮料后 240 分钟
钾平衡
大体时间:饮用饮料后 0 分钟
钾平衡的计算方法是从饮料中消耗的总钾中减去尿液中的总钾。
饮用饮料后 0 分钟
钾平衡
大体时间:饮用饮料后60分钟
钾平衡的计算方法是从饮料中消耗的总钾中减去尿液中的总钾。
饮用饮料后60分钟
钾平衡
大体时间:饮用饮料后120分钟
钾平衡的计算方法是从饮料中消耗的总钾中减去尿液中的总钾。
饮用饮料后120分钟
钾平衡
大体时间:饮用饮料后180分钟
钾平衡的计算方法是从饮料中消耗的总钾中减去尿液中的总钾。
饮用饮料后180分钟
钾平衡
大体时间:饮用饮料后 240 分钟
钾平衡的计算方法是从饮料中消耗的总钾中减去尿液中的总钾。
饮用饮料后 240 分钟
身体质量
大体时间:饮用饮料前 0 分钟
将使用数字秤测量体重(以千克为单位)
饮用饮料前 0 分钟
身体质量
大体时间:饮用饮料后 240 分钟
将使用数字秤测量体重(以千克为单位)
饮用饮料后 240 分钟
情绪和消化问卷
大体时间:饮用饮料前 0 分钟
受试者将被要求通过视觉模拟量表问卷自我评估他们的情绪和消化状态,量表从 0(无)到 10(极端)
饮用饮料前 0 分钟
情绪和消化问卷
大体时间:饮用饮料后 0 分钟
受试者将被要求通过视觉模拟量表问卷自我评估他们的情绪和消化状态,量表从 0(无)到 10(极端)
饮用饮料后 0 分钟
情绪和消化问卷
大体时间:饮用饮料后60分钟
受试者将被要求通过视觉模拟量表问卷自我评估他们的情绪和消化状态,量表从 0(无)到 10(极端)
饮用饮料后60分钟
情绪和消化问卷
大体时间:饮用饮料后120分钟
受试者将被要求通过视觉模拟量表问卷自我评估他们的情绪和消化状态,量表从 0(无)到 10(极端)
饮用饮料后120分钟
情绪和消化问卷
大体时间:饮用饮料后180分钟
受试者将被要求通过视觉模拟量表问卷自我评估他们的情绪和消化状态,量表从 0(无)到 10(极端)
饮用饮料后180分钟
情绪和消化问卷
大体时间:饮用饮料后 240 分钟
受试者将被要求通过视觉模拟量表问卷自我评估他们的情绪和消化状态,量表从 0(无)到 10(极端)
饮用饮料后 240 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Richard Bloomer, PhD、Center for Nutraceutical and Dietary Supplement Research

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月23日

初级完成 (实际的)

2024年9月6日

研究完成 (实际的)

2024年9月6日

研究注册日期

首次提交

2024年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月14日

首次发布 (实际的)

2024年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月10日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PRO-FY2024-64

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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