此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

老年人的体力活动、生活满意度和药物依从性

2026年2月7日 更新者：Deniz Tuncer、Bezmialem Vakif University

检查土耳其老年人的体力活动、生活满意度和药物依从性结果之间的关系

这项研究将探讨患有慢性病的老年人的体力活动、生活满意度和药物依从性之间的关系。 该研究将涉及65岁及以上的参与者，使用老年人体力活动量表来评估体力活动，使用土耳其版的生活满意度量表来评估生活满意度，并使用改良莫里斯基量表来评估药物依从性。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

老年人体力活动量表将用于评估老年患者的体力活动水平。 生活满意度将使用土耳其版的生活满意度量表进行测量，药物依从性将使用改良的莫里斯基量表进行评估。 数据收集将涉及各种表格，包括社会人口信息表、老年人体力活动量表、土耳其版生活满意度量表和改良莫里斯基量表，所有这些都将使用谷歌表格进行数字化。 然后，研究人员将通过电子邮件与有老年家庭成员的个人共享谷歌表单链接。 在开始为符合纳入和排除标准的老年患者完成量表之前，他们将被告知研究的目的、涉及的表格以及完成所需的时间。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

82

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 土耳其（türkiye）
    • Istanbul
      • Istanbul、Istanbul、土耳其（türkiye）、34230
        • Bezmialem Vakıf University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

因至少一种慢性病（如高血压、糖尿病或高脂血症）而服用药物的老年人

描述

纳入标准：

  • 65岁以上
  • 自愿参加
  • 患有至少一种慢性病，如高血压、糖尿病、高脂血症
  • 使用处方药物治疗其诊断出的慢性病

排除标准：

  • 患有慢性神经系统疾病，例如多发性硬化症 (MS)、帕金森病或肌萎缩侧索硬化症 (ALS)
  • 任何肿瘤疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
老年人
其他：评估
研究人员准备的有关老年人一般特征的数据将受到审查。
其他名称：
  • 社会人口统计信息表
其他：老年人体力活动量表（PASE）
PASE 将用于评估老年人的身体活动水平。
其他名称：
  • 帕塞
其他：土耳其语版生活满意度量表 (T-SWLS)
T-SWLS 将用于评估老年人的生活满意度。
其他名称：
  • 短波激光发射
其他：改良莫里斯基量表 (MMS)
MMS 将用于评估老年人的药物依从性。
其他名称：
  • 彩信

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
身体活动
大体时间：一个月
老年人体力活动量表（PASE）将用于评估老年人的体力活动。 PASE 总体得分范围为 0 到 400 或更高，得分越高表明身体活动水平越好。
一个月
生活满意度
大体时间：一个月
土耳其版生活满意度量表 (T-SWLS) 是一个一维李克特型量表，由 5 个问题组成。 量表的总分是通过将量表中各陈述的分数相加计算得出的。 土耳其语版本的 SWLS 总分在 5 到 25 之间变化，分数越高表明生活满意度越高。
一个月
服药依从性
大体时间：一个月
改良莫里斯基量表（MMS）将用于通过评估慢性病患者在长期治疗过程中对药物治疗的动机和知识水平来检查患者对治疗的依从性。 从量表中可以获得的总分在 0 到 6 之间变化。
一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Bezmialem Vakif University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月19日

初级完成 (实际的)

2024年8月27日

研究完成 (实际的)

2024年8月27日

研究注册日期

首次提交

2024年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月22日

首次发布 (实际的)

2024年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月7日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 10/01/2024-136736

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅