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Activité physique, satisfaction de vivre et observance des médicaments chez les personnes âgées

7 février 2026 mis à jour par: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

Examen de la relation entre l'activité physique, la satisfaction dans la vie et les résultats de l'observance des médicaments chez les adultes turcs plus âgés

Cette étude examinera les relations entre l'activité physique, la satisfaction de vivre et l'observance des médicaments chez les personnes âgées atteintes de maladies chroniques. La recherche impliquera des participants âgés de 65 ans et plus, utilisant l'échelle d'activité physique pour les personnes âgées pour évaluer l'activité physique, la version turque de l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie pour la satisfaction à l'égard de la vie et l'échelle Morisky modifiée pour l'observance des médicaments.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'échelle d'activité physique pour les personnes âgées sera utilisée pour évaluer les niveaux d'activité physique des patients gériatriques. La satisfaction à l'égard de la vie sera mesurée à l'aide de la version turque de l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie, et l'observance des médicaments sera évaluée avec l'échelle Morisky modifiée. La collecte de données impliquera des formulaires, notamment un formulaire d'informations sociodémographiques, l'échelle d'activité physique pour les personnes âgées, la version turque de l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie et l'échelle Morisky modifiée, qui seront tous numérisés à l'aide de Google Forms. Le lien Google Forms sera ensuite partagé par courrier électronique par les chercheurs avec des personnes dont la famille est âgée. Avant de commencer à compléter les échelles avec des patients plus âgés qui répondent aux critères d'inclusion et d'exclusion, ils seront informés du but de l'étude, des formulaires impliqués et du temps nécessaire pour la réalisation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

82

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34230
        • Bezmialem Vakıf University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Personnes âgées à qui on prescrit des médicaments en raison d'au moins une maladie chronique telle que l'hypertension, le diabète sucré ou l'hyperlipidémie

La description

Critères d'intégration :

  • 65 ans ou plus
  • Participer volontairement
  • Avoir au moins une maladie chronique telle que l'hypertension, le diabète sucré ou l'hyperlipidémie
  • Avec des médicaments prescrits pour le traitement médical de leur maladie chronique diagnostiquée

Critères d'exclusion :

  • Présence de maladies neurologiques chroniques telles que la sclérose en plaques (SEP), la maladie de Parkinson ou la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
  • Toute maladie oncologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Personnes âgées
Les données préparées par les chercheurs concernant les caractéristiques générales des personnes âgées seront examinées.
Autres noms:
  • Formulaire d'informations sociodémographiques
PASE sera utilisé pour évaluer les niveaux d'activité physique des personnes âgées.
Autres noms:
  • PASSER
T-SWLS sera utilisé pour évaluer la satisfaction à l'égard de la vie des personnes âgées.
Autres noms:
  • T-SWLS
Le MMS sera utilisé pour évaluer l'observance des médicaments chez les personnes âgées.
Autres noms:
  • SMS

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité physique
Délai: Un mois
L'échelle d'activité physique pour les personnes âgées (PASE) sera utilisée pour évaluer l'activité physique des personnes âgées. Le score PASE global varie de 0 à 400 ou plus, les scores plus élevés indiquant de meilleurs niveaux d'activité physique.
Un mois
Satisfaction de la vie
Délai: Un mois
La version turque de l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie (T-SWLS) est une échelle unidimensionnelle de type Likert composée de 5 questions. Le score total de l’échelle est calculé en additionnant les scores attribués aux énoncés de l’échelle. La version turque totale du score SWLS varie entre 5 et 25, et des scores plus élevés indiquent un meilleur niveau de satisfaction dans la vie.
Un mois
Adhésion aux médicaments
Délai: Un mois
L'échelle Morisky modifiée (MMS) sera utilisée pour examiner l'observance du traitement par le patient en évaluant la motivation et les niveaux de connaissances des personnes atteintes de maladies chroniques concernant le traitement pharmacologique pendant un traitement à long terme. Le score total pouvant être obtenu à partir de l’échelle varie entre 0 et 6.
Un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

27 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

27 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2024

Première publication (Réel)

23 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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