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Körperliche Aktivität, Lebenszufriedenheit und Medikamenteneinnahme bei älteren Erwachsenen

7. Februar 2026 aktualisiert von: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

Untersuchung des Zusammenhangs zwischen körperlicher Aktivität, Lebenszufriedenheit und Medikamenteneinhaltung bei älteren türkischen Erwachsenen

In dieser Studie werden die Zusammenhänge zwischen körperlicher Aktivität, Lebenszufriedenheit und Medikamenteneinhaltung bei älteren Menschen mit chronischen Krankheiten untersucht. An der Untersuchung werden Teilnehmer im Alter von 65 Jahren und älter beteiligt sein, die die Skala „Physical Activity Scale for the Elderly“ zur Beurteilung der körperlichen Aktivität, die türkische Version der „Satisfaction with Life Scale“ zur Lebenszufriedenheit und die Modified Morisky Scale zur Medikamenteneinhaltung verwenden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die körperliche Aktivitätsskala für ältere Menschen wird verwendet, um das körperliche Aktivitätsniveau geriatrischer Patienten zu bewerten. Die Lebenszufriedenheit wird anhand der türkischen Version der Lebenszufriedenheitsskala gemessen, und die Einhaltung von Medikamenten wird anhand der modifizierten Morisky-Skala bewertet. Die Datenerfassung umfasst Formulare, darunter ein soziodemografisches Informationsformular, die Skala für körperliche Aktivität für ältere Menschen, die türkische Version der Skala zur Zufriedenheit mit dem Leben und die modifizierte Morisky-Skala, die alle mithilfe von Google Forms digitalisiert werden. Der Google Forms-Link wird dann von den Forschern per E-Mail an Personen mit älteren Familienmitgliedern weitergegeben. Bevor mit dem Ausfüllen der Skalen bei älteren Patienten begonnen wird, die die Ein- und Ausschlusskriterien erfüllen, werden diese über den Zweck der Studie, die beteiligten Formulare und die für die Ausfüllung erforderliche Zeit informiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Türkei (türkiye), 34230
        • Bezmialem Vakıf University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ältere Erwachsene, denen aufgrund mindestens einer chronischen Erkrankung wie Bluthochdruck, Diabetes mellitus oder Hyperlipidämie Medikamente verschrieben werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 65 Jahre oder älter
  • Freiwillige Teilnahme
  • An mindestens einer chronischen Erkrankung wie Bluthochdruck, Diabetes mellitus oder Hyperlipidämie leiden
  • Mit verschriebenen Medikamenten zur medizinischen Behandlung ihrer diagnostizierten chronischen Erkrankung

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen chronischer neurologischer Erkrankungen wie Multipler Sklerose (MS), Parkinson-Krankheit oder Amyotropher Lateralsklerose (ALS)
  • Jede onkologische Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ältere Erwachsene
Von Forschern erstellte Daten zu den allgemeinen Merkmalen älterer Erwachsener werden untersucht.
Andere Namen:
  • Formular für soziodemografische Informationen
PASE wird verwendet, um das körperliche Aktivitätsniveau älterer Erwachsener zu bewerten.
Andere Namen:
  • PASE
T-SWLS wird verwendet, um die Lebenszufriedenheit älterer Erwachsener zu bewerten.
Andere Namen:
  • T-SWLS
MMS wird verwendet, um die Medikamenteneinhaltung bei älteren Erwachsenen zu bewerten.
Andere Namen:
  • MMS

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Aktivität
Zeitfenster: Ein Monat
Zur Beurteilung der körperlichen Aktivität älterer Menschen wird die Physical Activity Scale for Elderly (PASE) herangezogen. Der PASE-Gesamtwert reicht von 0 bis 400 oder mehr, wobei höhere Werte auf ein besseres körperliches Aktivitätsniveau hinweisen.
Ein Monat
Lebenszufriedenheit
Zeitfenster: Ein Monat
Die türkische Version der Satisfaction with Life Scale (T-SWLS) ist eine eindimensionale Likert-Skala, die aus 5 Fragen besteht. Die Gesamtpunktzahl der Skala wird durch Addition der Bewertungen der Aussagen auf der Skala berechnet. Die türkische Gesamtversion des SWLS-Scores variiert zwischen 5 und 25, und höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an Lebenszufriedenheit hin.
Ein Monat
Einhaltung von Medikamenten
Zeitfenster: Ein Monat
Die modifizierte Morisky-Skala (MMS) wird verwendet, um die Compliance des Patienten mit der Behandlung zu untersuchen, indem die Motivation und der Wissensstand von Personen mit chronischen Erkrankungen in Bezug auf die pharmakologische Behandlung während einer Langzeitbehandlung bewertet werden. Die auf der Skala erzielbare Gesamtpunktzahl variiert zwischen 0 und 6.
Ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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