Fyysinen aktiivisuus, tyytyväisyys elämään ja lääkkeiden noudattaminen iäkkäillä aikuisilla
lauantai 7. helmikuuta 2026 päivittänyt: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University
Fyysisen aktiivisuuden, elämään tyytyväisyyden ja lääkityksen noudattamisesta saatujen tulosten välisen suhteen tarkastelu vanhempien turkkilaisten aikuisten keskuudessa
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan fyysisen aktiivisuuden, elämään tyytyväisyyden ja lääkkeiden noudattamisen välisiä yhteyksiä iäkkäillä kroonisista sairauksista kärsivillä henkilöillä.
Tutkimukseen osallistuvat 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat osallistujat, jotka käyttävät vanhusten fyysistä aktiivisuusasteikkoa fyysisen aktiivisuuden arvioimiseen, elämäntyytyväisyysasteikon turkkilaista versiota elämään tyytyväisyyden mittaamiseen ja modifioitua Morisky-asteikkoa lääkityksen noudattamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Vanhusten fyysisen aktiivisuusasteikon avulla arvioidaan iäkkäiden potilaiden fyysistä aktiivisuutta.
Elämän tyytyväisyyttä mitataan Satisfaction with Life Scalen turkinkielisellä versiolla ja lääkityksen noudattamista Modified Morisky -asteikolla.
Tiedonkeruu sisältää lomakkeita, mukaan lukien sosiodemografinen tietolomake, fyysinen aktiivisuusasteikko iäkkäille, turkinkielinen versio Satisfaction with Life Scale -asteikosta ja modifioitu Morisky-asteikko, jotka kaikki digitoidaan Google Formsin avulla.
Tämän jälkeen tutkijat jakavat Google Forms -linkin sähköpostitse henkilöille, joilla on iäkkäitä perheenjäseniä.
Ennen kuin asteikkoa aletaan täydentää iäkkäillä potilailla, jotka täyttävät mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit, heille tiedotetaan tutkimuksen tarkoituksesta, siihen liittyvistä lomakkeista ja suorittamiseen tarvittavasta ajasta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
82
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34230
- Bezmialem Vakıf University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vanhemmat aikuiset, joille on määrätty lääkitystä vähintään yhden kroonisen sairauden, kuten verenpainetaudin, diabeteksen tai hyperlipidemian, vuoksi
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 65 vuotta tai vanhempi
- Osallistuminen vapaaehtoisesti
- Sinulla on vähintään yksi krooninen sairaus, kuten verenpainetauti, diabetes mellitus tai hyperlipidemia
- Reseptilääkkeillä diagnosoidun kroonisen sairauden hoitoon
Poissulkemiskriteerit:
- Kroonisten neurologisten sairauksien, kuten multippeliskleroosin (MS), Parkinsonin taudin tai amyotrofisen lateraaliskleroosin (ALS) esiintyminen
- Mikä tahansa onkologinen sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Vanhemmat aikuiset
|
Tutkijoiden laatimia tietoja ikääntyneiden aikuisten yleispiirteistä tarkastellaan.
Muut nimet:
PASE-testiä käytetään ikääntyneiden aikuisten fyysisen aktiivisuuden arvioimiseen.
Muut nimet:
T-SWLS:ää käytetään iäkkäiden aikuisten elämään tyytyväisyyden arvioimiseen.
Muut nimet:
MMS:ää käytetään iäkkäiden aikuisten lääkityksen noudattamisen arvioimiseen.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
|
Iäkkäiden fyysistä aktiivisuutta arvioidaan PASE:n (Pysical Activity Scale for Elderly) avulla.
PASE-pisteet vaihtelevat välillä 0–400 tai enemmän, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa fyysistä aktiivisuutta.
|
Yksi kuukausi
|
|
Elämän tyytyväisyys
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
|
T-SWLS-tyytyväisyysasteikon turkkilainen versio on yksiulotteinen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu viidestä kysymyksestä.
Asteikon kokonaispistemäärä lasketaan lisäämällä asteikon väitteille annetut pisteet.
SWLS-pisteiden turkkilainen kokonaispistemäärä vaihtelee 5:n ja 25:n välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämään tyytyväisyyttä.
|
Yksi kuukausi
|
|
Lääkkeen noudattaminen
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
|
Modified Morisky Scale (MMS) -asteikolla tutkitaan potilaan hoitomyöntyvyyttä arvioimalla kroonista sairautta sairastavien henkilöiden motivaatiota ja tietotasoa lääkehoidosta pitkäaikaishoidon aikana.
Asteikolta saatava kokonaispistemäärä vaihtelee 0:n ja 6:n välillä.
|
Yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Estebsari F, Dastoorpoor M, Khalifehkandi ZR, Nouri A, Mostafaei D, Hosseini M, Esmaeili R, Aghababaeian H. The Concept of Successful Aging: A Review Article. Curr Aging Sci. 2020;13(1):4-10. doi: 10.2174/1874609812666191023130117.
- Barrio-Cortes J, Castano-Reguillo A, Beca-Martinez MT, Bandeira-de Oliveira M, Lopez-Rodriguez C, Jaime-Siso MA. Chronic diseases in the geriatric population: morbidity and use of primary care services according to risk level. BMC Geriatr. 2021 Apr 26;21(1):278. doi: 10.1186/s12877-021-02217-7.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 19. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 27. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 27. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10/01/2024-136736
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .