Fysieke activiteit, levenstevredenheid en therapietrouw bij oudere volwassenen
7 februari 2026 bijgewerkt door: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University
Onderzoek naar de relatie tussen lichamelijke activiteit, levenstevredenheid en therapietrouw bij oudere Turkse volwassenen
Deze studie zal de relaties onderzoeken tussen fysieke activiteit, tevredenheid met het leven en therapietrouw bij ouderen met chronische ziekten.
Bij het onderzoek zullen deelnemers van 65 jaar en ouder betrokken zijn, waarbij de schaal van de fysieke activiteit voor ouderen wordt gebruikt om de fysieke activiteit te beoordelen, de Turkse versie van de schaal van tevredenheid met het leven voor de tevredenheid over het leven, en de gemodificeerde Morisky-schaal voor de therapietrouw.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
De Fysieke Activiteitsschaal voor Ouderen zal worden gebruikt om de fysieke activiteitsniveaus van geriatrische patiënten te beoordelen.
De tevredenheid over het leven zal worden gemeten met behulp van de Turkse versie van de Satisfaction with Life Scale, en de therapietrouw zal worden geëvalueerd met de Modified Morisky Scale.
Bij de gegevensverzameling zullen formulieren betrokken zijn, waaronder een sociodemografisch informatieformulier, de schaal voor fysieke activiteit voor ouderen, de Turkse versie van de schaal Tevredenheid met het leven en de gemodificeerde Morisky-schaal, die allemaal zullen worden gedigitaliseerd met behulp van Google Forms.
De Google Forms-link wordt vervolgens door de onderzoekers via e-mail gedeeld met personen met oudere familieleden.
Voordat de schalen worden ingevuld met oudere patiënten die voldoen aan de inclusie- en exclusiecriteria, worden zij geïnformeerd over het doel van het onderzoek, de betrokken formulieren en de benodigde tijd voor voltooiing.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
82
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye), 34230
- Bezmialem Vakıf University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Oudere volwassenen die medicijnen voorgeschreven krijgen vanwege ten minste één chronische ziekte zoals hypertensie, diabetes mellitus of hyperlipidemie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 65 jaar of ouder
- Vrijwillig meedoen
- Als u ten minste één chronische ziekte heeft, zoals hypertensie, diabetes mellitus of hyperlipidemie
- Met voorgeschreven medicijnen voor de medische behandeling van hun gediagnosticeerde chronische ziekte
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van chronische neurologische ziekten zoals Multiple Sclerose (MS), de ziekte van Parkinson of Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS)
- Elke oncologische ziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Oudere volwassenen
|
Door onderzoekers verzamelde gegevens over de algemene kenmerken van oudere volwassenen zullen worden onderzocht.
Andere namen:
PASE zal worden gebruikt om de fysieke activiteitsniveaus van oudere volwassenen te beoordelen.
Andere namen:
T-SWLS zal worden gebruikt om de levenstevredenheid van oudere volwassenen te beoordelen.
Andere namen:
MMS zal worden gebruikt om de therapietrouw bij oudere volwassenen te evalueren.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: Eén maand
|
De Physical Activity Scale for Elderly (PASE) zal worden gebruikt om de fysieke activiteit van ouderen te beoordelen.
De algemene PASE-score varieert van 0 tot 400 of meer, waarbij hogere scores duiden op betere fysieke activiteitsniveaus.
|
Eén maand
|
|
Levenstevredenheid
Tijdsspanne: Eén maand
|
De Turkse versie van de Tevredenheid met het Levensschaal (T-SWLS) is een eendimensionale Likert-schaal die uit 5 vragen bestaat.
De totaalscore van de schaal wordt berekend door de scores op te tellen die aan de uitspraken in de schaal zijn gegeven.
De totale Turkse versie van de SWLS-score varieert tussen 5 en 25, en hogere scores duiden op een beter niveau van levenstevredenheid.
|
Eén maand
|
|
Medicatie therapietrouw
Tijdsspanne: Eén maand
|
De Modified Morisky Scale (MMS) zal worden gebruikt om de therapietrouw van de patiënt te onderzoeken door de motivatie en het kennisniveau van personen met chronische ziekten met betrekking tot farmacologische behandeling tijdens langdurige behandeling te evalueren.
De totaalscore die op de schaal kan worden behaald, varieert tussen 0 en 6.
|
Eén maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Estebsari F, Dastoorpoor M, Khalifehkandi ZR, Nouri A, Mostafaei D, Hosseini M, Esmaeili R, Aghababaeian H. The Concept of Successful Aging: A Review Article. Curr Aging Sci. 2020;13(1):4-10. doi: 10.2174/1874609812666191023130117.
- Barrio-Cortes J, Castano-Reguillo A, Beca-Martinez MT, Bandeira-de Oliveira M, Lopez-Rodriguez C, Jaime-Siso MA. Chronic diseases in the geriatric population: morbidity and use of primary care services according to risk level. BMC Geriatr. 2021 Apr 26;21(1):278. doi: 10.1186/s12877-021-02217-7.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 augustus 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 augustus 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 10/01/2024-136736
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .