- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06568822
Fysisk aktivitet, livstillfredsställelse och medicinering hos äldre vuxna
7 februari 2026 uppdaterad av: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University
Att undersöka sambandet mellan fysisk aktivitet, tillfredsställelse med livet och följsamhet vid medicinering bland äldre turkiska vuxna
Denna studie kommer att undersöka sambandet mellan fysisk aktivitet, livstillfredsställelse och medicinering hos äldre individer med kroniska sjukdomar.
Forskningen kommer att involvera deltagare i åldern 65 och uppåt, som använder skalan för fysisk aktivitet för äldre för att bedöma fysisk aktivitet, den turkiska versionen av Satisfaction with Life Scale för tillfredsställelse i livet och Modified Morisky-skalan för att följa medicinering.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Skalan för fysisk aktivitet för äldre kommer att användas för att bedöma de fysiska aktivitetsnivåerna hos geriatriska patienter.
Livstillfredsställelse kommer att mätas med den turkiska versionen av Satisfaction with Life Scale, och medicintillfredsställelse kommer att utvärderas med Modified Morisky Scale.
Datainsamlingen kommer att involvera formulär, inklusive ett sociodemografiskt informationsformulär, Skalan för fysisk aktivitet för äldre, turkisk version av Satisfaction with Life Scale och Modified Morisky Scale, som alla kommer att digitaliseras med hjälp av Google Formulär.
Google Forms-länken kommer sedan att delas via e-post av forskarna med personer som har äldre familjemedlemmar.
Innan man börjar fylla i skalorna med äldre patienter som uppfyller inklusions- och exkluderingskriterierna, kommer de att informeras om studiens syfte, de formulär som är involverade och den tid som krävs för att slutföras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
82
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34230
- Bezmialem Vakıf University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Äldre vuxna som ordineras medicin på grund av minst en kronisk sjukdom som högt blodtryck, diabetes mellitus eller hyperlipidemi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 65 år eller äldre
- Deltar frivilligt
- Att ha minst en kronisk sjukdom som högt blodtryck, diabetes mellitus eller hyperlipidemi
- Med ordinerad medicin för medicinsk behandling av deras diagnostiserade kroniska sjukdom
Uteslutningskriterier:
- Förekomst av kroniska neurologiska sjukdomar som multipel skleros (MS), Parkinsons sjukdom eller amyotrofisk lateral skleros (ALS)
- Någon onkologisk sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Äldre vuxna
|
Data som utarbetats av forskare angående äldre vuxnas allmänna egenskaper kommer att undersökas.
Andra namn:
PASE kommer att användas för att bedöma de fysiska aktivitetsnivåerna hos äldre vuxna.
Andra namn:
T-SWLS kommer att användas för att bedöma tillfredsställelse med livet hos äldre vuxna.
Andra namn:
MMS kommer att användas för att utvärdera medicinering hos äldre vuxna.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fysisk aktivitet
Tidsram: En månad
|
Physical Activity Scale for Elderly (PASE) kommer att användas för att bedöma äldre individers fysiska aktivitet.
Den totala PASE-poängen varierar från 0 till 400 eller mer, med högre poäng som indikerar bättre fysisk aktivitetsnivå.
|
En månad
|
|
Livstillfredsställelse
Tidsram: En månad
|
Turkisk version av Satisfaction with Life Scale (T-SWLS) är en endimensionell Likert-skala som består av 5 frågor.
Den totala poängen för skalan beräknas genom att addera poängen som ges till påståendena i skalan.
Den totala turkiska versionen av SWLS-poängen varierar mellan 5 och 25, och högre poäng indikerar en bättre nivå av tillfredsställelse med livet.
|
En månad
|
|
Medicinering vidhäftning
Tidsram: En månad
|
Modified Morisky Scale (MMS) kommer att användas för att undersöka patientens följsamhet till behandling genom att utvärdera motivation och kunskapsnivåer hos individer med kroniska sjukdomar avseende farmakologisk behandling under långtidsbehandling.
Den totala poängen som kan erhållas från skalan varierar mellan 0 och 6.
|
En månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Estebsari F, Dastoorpoor M, Khalifehkandi ZR, Nouri A, Mostafaei D, Hosseini M, Esmaeili R, Aghababaeian H. The Concept of Successful Aging: A Review Article. Curr Aging Sci. 2020;13(1):4-10. doi: 10.2174/1874609812666191023130117.
- Barrio-Cortes J, Castano-Reguillo A, Beca-Martinez MT, Bandeira-de Oliveira M, Lopez-Rodriguez C, Jaime-Siso MA. Chronic diseases in the geriatric population: morbidity and use of primary care services according to risk level. BMC Geriatr. 2021 Apr 26;21(1):278. doi: 10.1186/s12877-021-02217-7.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 augusti 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
27 augusti 2024
Avslutad studie (Faktisk)
27 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
23 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 10/01/2024-136736
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .