Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fyzická aktivita, životní spokojenost a dodržování léků u starších dospělých

7. února 2026 aktualizováno: Deniz Tuncer, Bezmialem Vakif University

Zkoumání vztahu mezi fyzickou aktivitou, životní spokojeností a výsledky dodržování léků u starších tureckých dospělých

Tato studie bude zkoumat vztahy mezi fyzickou aktivitou, životní spokojeností a dodržováním léků u starších jedinců s chronickými onemocněními. Výzkum bude zahrnovat účastníky ve věku 65 a více let, kteří budou používat škálu fyzické aktivity pro seniory k hodnocení fyzické aktivity, tureckou verzi škály spokojenosti se životem pro životní spokojenost a modifikovanou Moriského škálu pro dodržování léků.

Přehled studie

Detailní popis

Škála fyzické aktivity pro seniory bude použita k posouzení úrovně fyzické aktivity geriatrických pacientů. Životní spokojenost bude měřena pomocí turecké verze škály Satisfaction with Life Scale a dodržování léků bude hodnoceno pomocí Modified Morisky Scale. Sběr dat bude zahrnovat formuláře, včetně formuláře sociodemografických informací, škály fyzické aktivity pro seniory, turecké verze škály spokojenosti se životem a modifikované škály Morisky, které budou všechny digitalizovány pomocí Google Forms. Odkaz na Formuláře Google pak výzkumníci sdílí prostřednictvím e-mailu s jednotlivci, kteří mají starší členy rodiny. Před zahájením vyplňování škál u starších pacientů, kteří splňují kritéria pro zařazení a vyloučení, budou tito pacienti informováni o účelu studie, použitých formulářích a době potřebné k dokončení.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

82

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turecko (Türkiye), 34230
        • Bezmialem Vakıf University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Starší dospělí, kterým jsou předepsány léky kvůli alespoň jednomu chronickému onemocnění, jako je hypertenze, diabetes mellitus nebo hyperlipidémie

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • 65 let nebo starší
  • Dobrovolně se účastní
  • Mít alespoň jedno chronické onemocnění, jako je hypertenze, diabetes mellitus nebo hyperlipidémie
  • S předepsanými léky k léčbě jejich diagnostikovaného chronického onemocnění

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost chronických neurologických onemocnění, jako je roztroušená skleróza (RS), Parkinsonova choroba nebo amyotrofická laterální skleróza (ALS)
  • Jakékoli onkologické onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Starší dospělí
Budou zkoumána data připravená výzkumníky týkající se obecných charakteristik starších dospělých.
Ostatní jména:
  • Sociodemografický informační formulář
PASE se použije k posouzení úrovně fyzické aktivity starších dospělých.
Ostatní jména:
  • PASE
T-SWLS bude použito k hodnocení životní spokojenosti starších dospělých.
Ostatní jména:
  • T-SWLS
MMS se bude používat k hodnocení adherence k léčbě u starších dospělých.
Ostatní jména:
  • MMS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fyzická aktivita
Časové okno: Jeden měsíc
Škála fyzické aktivity pro seniory (PASE) bude sloužit k hodnocení fyzické aktivity starších jedinců. Celkové skóre PASE se pohybuje od 0 do 400 nebo více, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší úrovně fyzické aktivity.
Jeden měsíc
Životní spokojenost
Časové okno: Jeden měsíc
Turecká verze škály spokojenosti se životem (T-SWLS) je jednorozměrná škála Likertova typu sestávající z 5 otázek. Celkové skóre škály se vypočítá sečtením skóre uvedených k výrokům ve škále. Celková turecká verze skóre SWLS se pohybuje mezi 5 a 25 a vyšší skóre ukazuje na lepší úroveň životní spokojenosti.
Jeden měsíc
Adherence léků
Časové okno: Jeden měsíc
Modified Morisky Scale (MMS) bude sloužit ke zkoumání compliance pacienta k léčbě hodnocením motivace a úrovně znalostí jedinců s chronickým onemocněním ohledně farmakologické léčby během dlouhodobé léčby. Celkové skóre, které lze získat ze škály, se pohybuje mezi 0 a 6.
Jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. srpna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

27. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

27. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit