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用于预测麻醉后意外入院或出院的机器学习模型

2024年10月16日 更新者:Rémi Florquin、HUmani
门诊手术后意外入院不仅给患者带来不适,还会导致医疗系统效率下降。 此外,意外的患者方位可能会带来术后命令不合适的风险。 我们的假设是,人工智能模型在预测哪些患者在门诊手术后需要入院或术后意外出院方面将优于传统模型。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

68683

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mons、比利时、7000
        • Université de Mons

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

所有住院或门诊患者,在机构医院内的预定或紧急情况下,因诊断或治疗程序而接受麻醉。

描述

纳入标准:

  • 因治疗或诊断程序而接受麻醉的患者

排除标准:

  • 信息数据不完整
  • 编码系统错误

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
门诊病人
患者在门诊环境中接受麻醉。
该项目的目标是开发模型来在术前预测哪些患者在门诊手术后需要入院或手术后需要意外出院
住院病人
患者在住院环境中接受麻醉。
该项目的目标是开发模型来在术前预测哪些患者在门诊手术后需要入院或手术后需要意外出院

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者重新定向率
大体时间:手术当天
门诊手术后意外入院率和住院手术后出院率
手术当天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Rémi Florquin, MD、Université de Mons, Belgium

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年6月30日

研究完成 (实际的)

2024年7月30日

研究注册日期

首次提交

2024年8月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月30日

首次发布 (实际的)

2024年9月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月16日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HUmani_ODanesth

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

根据道德委员会的决定,我们无权发布敏感数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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