- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06582407
Modelle für maschinelles Lernen zur Vorhersage unvorhergesehener Krankenhauseinweisungen oder -entlassungen nach einer Anästhesie
16. Oktober 2024 aktualisiert von: Rémi Florquin, HUmani
Unerwartete Krankenhauseinweisungen nach einer ambulanten Operation verursachen nicht nur Unbehagen für die Patienten, sondern führen auch zu einer Verschlechterung der Effizienz des Gesundheitssystems.
Darüber hinaus birgt eine unerwartete Orientierung des Patienten das Risiko ungeeigneter postoperativer Anordnungen.
Unsere Hypothese ist, dass Modelle der künstlichen Intelligenz herkömmliche Modelle bei der Vorhersage übertreffen werden, welche Patienten nach einer ambulanten Operation ins Krankenhaus eingeliefert oder nach der Operation unvorhergesehen aus dem Krankenhaus entlassen werden müssen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
68683
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Mons, Belgien, 7000
- Université de Mons
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle hospitalisierten oder ambulanten Patienten, die sich im Rahmen eines diagnostischen oder therapeutischen Eingriffs in einem geplanten oder Notfallfall in den Krankenhäusern der Einrichtung einer Anästhesie unterzogen haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient, der sich einer Narkose für einen therapeutischen oder diagnostischen Eingriff unterzieht
Ausschlusskriterien:
- Unvollständige Informationsdaten
- Fehler im Kodierungssystem
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Ambulante Patienten
Patient, der sich einer Narkose in einer ambulanten Umgebung unterzieht.
|
Das Ziel dieses Projekts ist die Entwicklung von Modellen, um in der präoperativen Phase vorherzusagen, welche Patienten nach einer ambulanten Operation eine Krankenhauseinweisung oder eine unvorhergesehene Entlassung aus dem Krankenhaus nach einer Operation benötigen
|
|
Krankenhauspatienten
Patient, der sich im Krankenhaus einer Anästhesie unterzieht.
|
Das Ziel dieses Projekts ist die Entwicklung von Modellen, um in der präoperativen Phase vorherzusagen, welche Patienten nach einer ambulanten Operation eine Krankenhauseinweisung oder eine unvorhergesehene Entlassung aus dem Krankenhaus nach einer Operation benötigen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Rate der Neuorientierung des Patienten
Zeitfenster: Am Tag der Operation
|
Rate unvorhergesehener Krankenhauseinweisungen nach einer ambulanten Operation und Entlassungsrate nach einer stationären Operation
|
Am Tag der Operation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Rémi Florquin, MD, Université de Mons, Belgium
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. September 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HUmani_ODanesth
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Auf Beschluss der Ethikkommission sind wir nicht berechtigt, sensible Daten zu veröffentlichen
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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