评估老年人的基于AI的健身和应用程序的健康结果，认知能力下降
2026年6月10日 更新者：Zan Gao、The University of Tennessee, Knoxville
评估基于AI的健身可穿戴设备和应用程序计划的健康结果，独自生活的老年人
我们研究的总体目的是开发旨在促进体育锻炼（PA）并改善社区居住的老年人独自生活（LACD）的社区居住老年人的健康状况（PA）的个性化和可及的健康老龄化生活方式干预措施。
为了实现这一目标，该项目的目的是确定可穿戴和基于应用的MHealth干预部分是否会导致PA的增加并改善LACD的老年人健康状况。
我们的具体目的是：识别和评估MHealth干预组件，实际上并显着促进了在6个月期间老年人LACD的机械结局（例如自我效能感，结果期望）和PA（主要结果）的增加；确定用于未来功效测试的干预组件的最佳组合；阐明行为变化的机制（MOBC）和这些干预组件的潜在结果，即MOBC变量（例如自我效能感，结果期望）对干预组件与PA变化之间关系的中介作用。
前两个目标是主要的和完全动力的。
第三个目标是探索性。
该目标将为随后的更大试验提供精致的，数据驱动的干预设计。
研究概览
地位
招聘中
详细说明
移动健康（MHealth）是改善健康行为的有前途的方法，定义为“通过互联网和相关技术提供或增强的健康服务和信息”。
它包括疾病预防和管理工具，远程干预措施，个性化的健康监测以及移动医疗保健数据访问。
通过广泛的技术采用，研究人员越来越多地使用可穿戴设备和应用程序来通过促进PA并减少久坐行为来增强健康结果。
可穿戴设备和健身应用程序现在已广泛集成到PA干预计划中，帮助个人采用更多积极的生活方式。
这些工具跟踪步骤，活动持续时间和进步，提供实时反馈，目标设定和社会整合以增强动机和行为调节。
值得注意的是，有21％的美国成年人定期使用智能手表或健身追踪器，这使得它们适用于老年人的PA干预。
RCT对老年人的PA，QOL和社会心理健康表现出积极影响，尽管一些研究报告了适度的改善。
数据科学和AI驱动的MHealth干预措施的最新进展可扩展，个性化的锻炼处方。
个性化方法，尤其是那些增强自我效能感的方法，比普遍的干预措施产生更好的结果。
但是，很少有研究利用健身可穿戴设备和应用程序的老年人LACD。
该试验通过针对老年人LACD的量身定制的精确健康计划实施AI驱动的MHealth干预来解决这一主要弱点。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
64
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Zan Gao, PhD
- 电话号码：865-974-7971
- 邮箱：zan@utk.edu
学习地点
-
-
Tennessee
-
Knoxville、Tennessee、美国、37920
- 尚未招聘
- University of Tennessee
-
首席研究员：
- Zan Gao, PhD
-
接触：
- Kinesiology, Recreation, and Sport Studies
- 电话号码：(865) 974-3340
- 邮箱：krss@utk.edu
-
副研究员：
- Danielle Ostendorf, PhD
-
副研究员：
- Xiaopeng Zhao, PhD
-
副研究员：
- Jeffrey Labban, PhD
-
Knoxville、Tennessee、美国、37996
- 招聘中
- The University of Tennessee, Knoxville. Health, Recreation, and Physical Education Building
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 参与者必须年满 65 岁
- 参与者必须在接下来的6个月内独自生活
- 参与者必须报告轻度认知能力下降[我们将使用简短的自我报告AD8认知问题的度量。 那些在AD8（≥2）上得分呈阳性的人将有资格成为轻度认知下降]；
- 参与者必须拥有Android/Apple智能手机
- 参与者必须访问互联网或Wi-Fi访问
- 参与者必须有能力参与 PA 准备调查问卷或医生批准确定的某些 PA
- 参与者目前必须参加每周中度至剧烈的PA（MVPA）或少于150分钟
- 参与者必须具有基本的英语沟通能力。
排除标准：
- 外国居民或游客
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：访问所有应用程序
条件1：与处方申请（应用程序1），社交应用程序（应用程序2）和健康提示应用程序（应用3）一起提供参与者。
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通过健身应用程序由人工智能驱动的个性化运动处方。
这是针对自我效能。
将通过应用程序为参与者提供对社交网络的访问。
这针对社会支持。
为参与者提供了基于应用程序的健康教育。
这是针对结果期望的。
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实验性的：访问应用程序1和2
条件2：为参与者提供了处方申请，社会申请，但没有提供健康提示申请。
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通过健身应用程序由人工智能驱动的个性化运动处方。
这是针对自我效能。
将通过应用程序为参与者提供对社交网络的访问。
这针对社会支持。
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实验性的：访问应用程序1和3
条件3：为参与者提供了处方申请，并且没有提供社会申请，但将提供健康提示申请。
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通过健身应用程序由人工智能驱动的个性化运动处方。
这是针对自我效能。
为参与者提供了基于应用程序的健康教育。
这是针对结果期望的。
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实验性的：仅访问应用程序1
条件4：为参与者提供了处方申请，但没有提供社会申请和健康提示申请。
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通过健身应用程序由人工智能驱动的个性化运动处方。
这是针对自我效能。
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实验性的：访问应用程序2和3
条件5：未向参与者提供处方申请，但为他们提供了社会申请和健康提示申请。
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将通过应用程序为参与者提供对社交网络的访问。
这针对社会支持。
为参与者提供了基于应用程序的健康教育。
这是针对结果期望的。
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实验性的：仅访问应用程序2
条件6：未向参与者提供处方申请，但已提供社会申请，并且没有提供健康提示申请。
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将通过应用程序为参与者提供对社交网络的访问。
这针对社会支持。
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实验性的：仅访问应用程序3
条件7：未向参与者提供处方申请或社会申请，但为他们提供了健康提示申请。
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为参与者提供了基于应用程序的健康教育。
这是针对结果期望的。
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无干预：无法访问任何应用程序
条件8：未向参与者提供处方申请，社会申请或健康提示申请。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Fitbit MVPA
大体时间：基线（即干预前）、3 个月（中点）和 6 个月（终点）。
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Fitbit Inspire 3跟踪器将用于评估参与者的MVPA（包括相当活跃的时间和非常活跃的时间）。
相当活跃；与光强度活动相关的持续时间，即步行，光骑自行车，家务劳动（〜3-6 Mets）。
非常活跃；与高强度活动相关的持续时间，即跑步，有氧锻炼（> 6 mets）。
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基线（即干预前）、3 个月（中点）和 6 个月（终点）。
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体育锻炼
大体时间：基线（即干预前），3个月（中点）和6个月（终点）。
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我们将使用体育活动量表来评估老年人。
更高的分数意味着更多的体育锻炼。
（低活动：<100;中度：100-250;高：> 250）
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基线（即干预前），3个月（中点）和6个月（终点）。
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行为改变机理（MOBC）变量
大体时间：基线（即干预前）、3 个月（中点）和 6 个月（终点）。
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经过心理验证的问卷将用于评估信念：自我效能，社会支持和结果期望。 自我效能；低分表明对执行行为能力的信心较低，高分表示强烈的置信度。 社会支持；低分表明家人或朋友的支持不佳，高分表明大力支持。 结果预期；低分表示相信该行为不会有帮助，高分表示相信该行为会带来积极的结果。 |
基线（即干预前）、3 个月（中点）和 6 个月（终点）。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生活质量（QOL）
大体时间：基线（即干预前），3个月（中点）和6个月（终点）。
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我们将选择简短的老年人生活质量问卷来评估生活质量（OPQOL-BRIEF）。 最低：13（生活质量很差）最大：65（良好的生活质量） |
基线（即干预前），3个月（中点）和6个月（终点）。
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社会心理健康
大体时间：基线（即干预前），3个月（中点）和6个月（终点）。
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我们将使用世界卫生组织福祉指数（WHO-5）问卷来评估健康。 0 -12-低幸福感；可能的抑郁症（屏幕阳性）13-19-中度幸福感20-25-高幸福感 |
基线（即干预前），3个月（中点）和6个月（终点）。
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Cognition
大体时间：Baseline (i.e., pre-intervention), 3 months (mid-point), and 6 months (end-point).
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To assess older adults' cognition (thinking and memory), we will use the 5-minute Montreal Cognitive Assessment (MoCA). 26 - 30: Normal; Indicates health cognitive functioning for most adults. 18 - 25: Mild Cognitive Impairment (MCI); Shows noticeable memory or thinking issues that do not severely disrupts daily life. 10 - 17: Moderate Cognitive Impairment; Suggests a heightened progression towards early-to-mid stage dementia. Less than 10: Severe Cognitive Impairment. |
Baseline (i.e., pre-intervention), 3 months (mid-point), and 6 months (end-point).
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年6月8日
初级完成 (估计的)
2028年6月8日
研究完成 (估计的)
2028年6月8日
研究注册日期
首次提交
2025年9月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年9月27日
首次发布 (实际的)
2025年10月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月10日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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